Enzepi

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

prášek pankreatu

Dostępny od:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kod ATC:

A09AA02

INN (International Nazwa):

pancreas powder

Grupa terapeutyczna:

Digestive, včetně enzymy

Dziedzina terapeutyczna:

Exokrinní insuficience pankreatu

Wskazania:

Pankreatická substituční léčba při exokrinní insuficienci pankreatu způsobené cystickou fibrózou nebo jinými stavy (e. chronická pankreatitida, pankreatektomie nebo rakovina pankreatu). Enzepi je indikována u kojenců, dětí, dospívajících a dospělých.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2016-06-29

Ulotka dla pacjenta

                                1
PŘÍ
LOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
39,8 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
1 600 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
130 jednotek*.
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
83,7 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
3 200 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
270 jednotek*.
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
209,3 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
4 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
410 jednotek*.
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
334,9 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
7 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
650 jednotek*.
*Jednotka dle Ph. Eur.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka.
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem s potiskem „Enzepi 5“, obsahující
světle hnědé enterosolventní granule.
Léč
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍ
LOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
39,8 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
1 600 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
130 jednotek*.
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
83,7 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
3 200 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
270 jednotek*.
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
209,3 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
4 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
410 jednotek*.
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
334,9 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
7 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
650 jednotek*.
*Jednotka dle Ph. Eur.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka.
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem s potiskem „Enzepi 5“, obsahující
světle hnědé enterosolventní granule.
Léč
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów