Enzepi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-08-2017

Bahan aktif:

prášek pankreatu

Tersedia dari:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kode ATC:

A09AA02

INN (Nama Internasional):

pancreas powder

Kelompok Terapi:

Digestive, včetně enzymy

Area terapi:

Exokrinní insuficience pankreatu

Indikasi Terapi:

Pankreatická substituční léčba při exokrinní insuficienci pankreatu způsobené cystickou fibrózou nebo jinými stavy (e. chronická pankreatitida, pankreatektomie nebo rakovina pankreatu). Enzepi je indikována u kojenců, dětí, dospívajících a dospělých.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2016-06-29

Selebaran informasi

                                1
PŘÍ
LOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
39,8 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
1 600 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
130 jednotek*.
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
83,7 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
3 200 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
270 jednotek*.
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
209,3 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
4 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
410 jednotek*.
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
334,9 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
7 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
650 jednotek*.
*Jednotka dle Ph. Eur.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka.
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem s potiskem „Enzepi 5“, obsahující
světle hnědé enterosolventní granule.
Léč
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍ
LOHA I
SOUHRN
ÚDAJŮ O P
ŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
39,8 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
5 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
1 600 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
130 jednotek*.
Enzepi 10 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
83,7 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
10 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
3 200 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
270 jednotek*.
Enzepi 25 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
209,3 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
25 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
4 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
410 jednotek*.
Enzepi 40 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje
pancreatis pulvis
334,9 mg z vepřových pankreatů, včetně dále uvedených
enzymatických aktivit:
lipolytická aktivita:
40 000 jednotek*,
amylolytická aktivita:
ne méně než
7 800 jednotek*,
proteolytická aktivita:
ne méně než
650 jednotek*.
*Jednotka dle Ph. Eur.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka.
Enzepi 5 000 jednotek enterosolventní tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky s bílým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem s potiskem „Enzepi 5“, obsahující
světle hnědé enterosolventní granule.
Léč
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-08-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-08-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-08-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen