EndolucinBeta

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-02-2021

Aktiva substanser:

lutetium (177Lu) chloride

Tillgänglig från:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC-kod:

V10X

INN (International namn):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutisk grupp:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

Terapiområde:

Radionuklidno slikanje

Terapeutiska indikationer:

EndolucinBeta je radioaktivni farmaceutski prekursor, a nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s Lutetium (177Lu) kloridom.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2016-07-06

Bipacksedel

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
lutecijev (
177
Lu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK U
KOMBINACIJI S ENDOLUCINBETOM JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati
postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EndolucinBeta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek koji je
radioaktivno označen EndolucinBetom
3.
Kako primjenjivati lijek koji je radioaktivno označen EndolucinBetom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EndolucinBetu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENDOLUCINBETA I ZA ŠTO SE KORISTI
EndolucinBeta nije lijek i nije namijenjen samostalnoj uporabi. Mora
se primjenjivati u kombinaciji s
drugim lijekovima (lijekovima nosačima).
EndolucinBeta je vrsta proizvoda koji se naziva radiofarmaceutski
prekursor. Sadrži djelatnu tvar
lutecijev (
177
Lu) klorid koja ispušta beta-zračenje omogućujući lokalizirani
učinak zračenja. To se
zračenje koristi za liječenje određenih bolesti.
EndolucinBeta se prije primjene mora kombinirati s lijekom nosačem u
postupku koji se naziva
radioaktivno označavanje. Lijek nosač zatim dovodi EndolucinBetu do
mjesta bolesti u tijelu.
Ti su lijekovi nosači posebno razvijeni za primjenu s lutecijevim (
177
Lu) kloridom i mogu biti tvari
razvijene za prepoznavanje određene vrste stanica u tijelu.
Primjena lijeka koji je radioaktivno označen EndolucinBetom
uključuje izloženost radioaktivnosti.
Vaš liječnik i liječnik nuklearne medicine uzeli su u obzir da
klinička korist koju ćete imati od
postupka s radiofarmaceutikom nadmašuje rizik uslijed zračenja.
P
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 40 GBq lutecijeva (
177
Lu) klorida u vrijeme umjeravanja aktivnosti (engl.
_ activity _
_reference time_
, ART) što odgovara vrijednosti od 10 mikrograma lutecija (
177
Lu) (u obliku lutecijeva
klorida).
ART je 12:00 sati (podne) zakazanog dana radioaktivnog označavanja
koji je naveo klijent i može biti
između 0 i 7 dana od dana proizvodnje.
Svaka bočica od 2 ml sadrži aktivnost u rasponu od 3 do 80 GBq što
odgovara vrijednosti od 0,73
do 19 mikrograma lutecija (
177
Lu) pri ART-u. Volumen je u rasponu od 0,075 do 2 ml.
Svaka bočica od 10 ml sadrži aktivnost u rasponu od 8 do 150 GBq
što odgovara vrijednosti od 1,9
do 36 mikrograma lutecija (
177
Lu) pri ART-u. Volumen je u rasponu od 0,2 do 3,75 ml.
Teoretska specifična aktivnost iznosi 4110 GBq/mg lutecija (
177
Lu). Specifična aktivnost lijeka pri
ART-u naznačena je na naljepnici i uvijek je veća od 3000 GBq/mg.
Lutecijev (
177
Lu) klorid kojem nije dodan nosač (engl.
_non carrier added_
, n.c.a.) dobiva se
iradijacijom visoko obogaćenog (> 99 %) iterbija (
176
Yb) u neutronskim izvorima s termalnim
neutronskim tokom između 10
13
i 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijekom iradijacije dolazi do sljedeće nuklearne
reakcije:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Dobiveni iterbij (
177
Yb), s vremenom poluraspada od 1,9 sati, raspada se u lutecij (
177
Lu). U
kromatografskom postupku nakupljeni se lutecij (
177
Lu) kemijski odvaja od izvornog ciljnog
materijala.
Lutecij (
177
Lu) emitira i beta čestice srednje energije i gama-fotone vidljive na
snimci te mu je vrijeme
poluraspada 6,647 dana. Primarne emisije zračenja lutecija (
177
Lu) prikazane su u tablici 1.
TABLICA 1.: OSNOVNI PODACI O EMISIJAMA ZRAČENJA LUTECIJA (
177
LU)
Zračenje
Energija (keV)*
Zastupljenost (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,36
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik