EndolucinBeta

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lutetium (177Lu) chloride

Disponible des:

ITM Medical Isotopes GmbH

Codi ATC:

V10X

Designació comuna internacional (DCI):

lutetium (177 Lu) chloride

Grupo terapéutico:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

Área terapéutica:

Radionuklidno slikanje

indicaciones terapéuticas:

EndolucinBeta je radioaktivni farmaceutski prekursor, a nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s Lutetium (177Lu) kloridom.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2016-07-06

Informació per a l'usuari

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
lutecijev (
177
Lu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK U
KOMBINACIJI S ENDOLUCINBETOM JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati
postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EndolucinBeta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek koji je
radioaktivno označen EndolucinBetom
3.
Kako primjenjivati lijek koji je radioaktivno označen EndolucinBetom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EndolucinBetu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENDOLUCINBETA I ZA ŠTO SE KORISTI
EndolucinBeta nije lijek i nije namijenjen samostalnoj uporabi. Mora
se primjenjivati u kombinaciji s
drugim lijekovima (lijekovima nosačima).
EndolucinBeta je vrsta proizvoda koji se naziva radiofarmaceutski
prekursor. Sadrži djelatnu tvar
lutecijev (
177
Lu) klorid koja ispušta beta-zračenje omogućujući lokalizirani
učinak zračenja. To se
zračenje koristi za liječenje određenih bolesti.
EndolucinBeta se prije primjene mora kombinirati s lijekom nosačem u
postupku koji se naziva
radioaktivno označavanje. Lijek nosač zatim dovodi EndolucinBetu do
mjesta bolesti u tijelu.
Ti su lijekovi nosači posebno razvijeni za primjenu s lutecijevim (
177
Lu) kloridom i mogu biti tvari
razvijene za prepoznavanje određene vrste stanica u tijelu.
Primjena lijeka koji je radioaktivno označen EndolucinBetom
uključuje izloženost radioaktivnosti.
Vaš liječnik i liječnik nuklearne medicine uzeli su u obzir da
klinička korist koju ćete imati od
postupka s radiofarmaceutikom nadmašuje rizik uslijed zračenja.
P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 40 GBq lutecijeva (
177
Lu) klorida u vrijeme umjeravanja aktivnosti (engl.
_ activity _
_reference time_
, ART) što odgovara vrijednosti od 10 mikrograma lutecija (
177
Lu) (u obliku lutecijeva
klorida).
ART je 12:00 sati (podne) zakazanog dana radioaktivnog označavanja
koji je naveo klijent i može biti
između 0 i 7 dana od dana proizvodnje.
Svaka bočica od 2 ml sadrži aktivnost u rasponu od 3 do 80 GBq što
odgovara vrijednosti od 0,73
do 19 mikrograma lutecija (
177
Lu) pri ART-u. Volumen je u rasponu od 0,075 do 2 ml.
Svaka bočica od 10 ml sadrži aktivnost u rasponu od 8 do 150 GBq
što odgovara vrijednosti od 1,9
do 36 mikrograma lutecija (
177
Lu) pri ART-u. Volumen je u rasponu od 0,2 do 3,75 ml.
Teoretska specifična aktivnost iznosi 4110 GBq/mg lutecija (
177
Lu). Specifična aktivnost lijeka pri
ART-u naznačena je na naljepnici i uvijek je veća od 3000 GBq/mg.
Lutecijev (
177
Lu) klorid kojem nije dodan nosač (engl.
_non carrier added_
, n.c.a.) dobiva se
iradijacijom visoko obogaćenog (> 99 %) iterbija (
176
Yb) u neutronskim izvorima s termalnim
neutronskim tokom između 10
13
i 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijekom iradijacije dolazi do sljedeće nuklearne
reakcije:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Dobiveni iterbij (
177
Yb), s vremenom poluraspada od 1,9 sati, raspada se u lutecij (
177
Lu). U
kromatografskom postupku nakupljeni se lutecij (
177
Lu) kemijski odvaja od izvornog ciljnog
materijala.
Lutecij (
177
Lu) emitira i beta čestice srednje energije i gama-fotone vidljive na
snimci te mu je vrijeme
poluraspada 6,647 dana. Primarne emisije zračenja lutecija (
177
Lu) prikazane su u tablici 1.
TABLICA 1.: OSNOVNI PODACI O EMISIJAMA ZRAČENJA LUTECIJA (
177
LU)
Zračenje
Energija (keV)*
Zastupljenost (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,36
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-02-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents