EndolucinBeta

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2021

Aktivni sastojci:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupno od:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC koda:

V10X

INN (International ime):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapijska grupa:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

Područje terapije:

Radionuklidno slikanje

Terapijske indikacije:

EndolucinBeta je radioaktivni farmaceutski prekursor, a nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s Lutetium (177Lu) kloridom.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2016-07-06

Uputa o lijeku

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
lutecijev (
177
Lu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK U
KOMBINACIJI S ENDOLUCINBETOM JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati
postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EndolucinBeta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek koji je
radioaktivno označen EndolucinBetom
3.
Kako primjenjivati lijek koji je radioaktivno označen EndolucinBetom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EndolucinBetu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENDOLUCINBETA I ZA ŠTO SE KORISTI
EndolucinBeta nije lijek i nije namijenjen samostalnoj uporabi. Mora
se primjenjivati u kombinaciji s
drugim lijekovima (lijekovima nosačima).
EndolucinBeta je vrsta proizvoda koji se naziva radiofarmaceutski
prekursor. Sadrži djelatnu tvar
lutecijev (
177
Lu) klorid koja ispušta beta-zračenje omogućujući lokalizirani
učinak zračenja. To se
zračenje koristi za liječenje određenih bolesti.
EndolucinBeta se prije primjene mora kombinirati s lijekom nosačem u
postupku koji se naziva
radioaktivno označavanje. Lijek nosač zatim dovodi EndolucinBetu do
mjesta bolesti u tijelu.
Ti su lijekovi nosači posebno razvijeni za primjenu s lutecijevim (
177
Lu) kloridom i mogu biti tvari
razvijene za prepoznavanje određene vrste stanica u tijelu.
Primjena lijeka koji je radioaktivno označen EndolucinBetom
uključuje izloženost radioaktivnosti.
Vaš liječnik i liječnik nuklearne medicine uzeli su u obzir da
klinička korist koju ćete imati od
postupka s radiofarmaceutikom nadmašuje rizik uslijed zračenja.
P
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 40 GBq lutecijeva (
177
Lu) klorida u vrijeme umjeravanja aktivnosti (engl.
_ activity _
_reference time_
, ART) što odgovara vrijednosti od 10 mikrograma lutecija (
177
Lu) (u obliku lutecijeva
klorida).
ART je 12:00 sati (podne) zakazanog dana radioaktivnog označavanja
koji je naveo klijent i može biti
između 0 i 7 dana od dana proizvodnje.
Svaka bočica od 2 ml sadrži aktivnost u rasponu od 3 do 80 GBq što
odgovara vrijednosti od 0,73
do 19 mikrograma lutecija (
177
Lu) pri ART-u. Volumen je u rasponu od 0,075 do 2 ml.
Svaka bočica od 10 ml sadrži aktivnost u rasponu od 8 do 150 GBq
što odgovara vrijednosti od 1,9
do 36 mikrograma lutecija (
177
Lu) pri ART-u. Volumen je u rasponu od 0,2 do 3,75 ml.
Teoretska specifična aktivnost iznosi 4110 GBq/mg lutecija (
177
Lu). Specifična aktivnost lijeka pri
ART-u naznačena je na naljepnici i uvijek je veća od 3000 GBq/mg.
Lutecijev (
177
Lu) klorid kojem nije dodan nosač (engl.
_non carrier added_
, n.c.a.) dobiva se
iradijacijom visoko obogaćenog (> 99 %) iterbija (
176
Yb) u neutronskim izvorima s termalnim
neutronskim tokom između 10
13
i 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijekom iradijacije dolazi do sljedeće nuklearne
reakcije:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Dobiveni iterbij (
177
Yb), s vremenom poluraspada od 1,9 sati, raspada se u lutecij (
177
Lu). U
kromatografskom postupku nakupljeni se lutecij (
177
Lu) kemijski odvaja od izvornog ciljnog
materijala.
Lutecij (
177
Lu) emitira i beta čestice srednje energije i gama-fotone vidljive na
snimci te mu je vrijeme
poluraspada 6,647 dana. Primarne emisije zračenja lutecija (
177
Lu) prikazane su u tablici 1.
TABLICA 1.: OSNOVNI PODACI O EMISIJAMA ZRAČENJA LUTECIJA (
177
LU)
Zračenje
Energija (keV)*
Zastupljenost (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,36
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata