EndolucinBeta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lutetium (177Lu) chloride

Prieinama:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC kodas:

V10X

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lutetium (177 Lu) chloride

Farmakoterapinė grupė:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

Gydymo sritis:

Radionuklidno slikanje

Terapinės indikacijos:

EndolucinBeta je radioaktivni farmaceutski prekursor, a nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s Lutetium (177Lu) kloridom.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2016-07-06

Pakuotės lapelis

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
lutecijev (
177
Lu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK U
KOMBINACIJI S ENDOLUCINBETOM JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati
postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EndolucinBeta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek koji je
radioaktivno označen EndolucinBetom
3.
Kako primjenjivati lijek koji je radioaktivno označen EndolucinBetom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EndolucinBetu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENDOLUCINBETA I ZA ŠTO SE KORISTI
EndolucinBeta nije lijek i nije namijenjen samostalnoj uporabi. Mora
se primjenjivati u kombinaciji s
drugim lijekovima (lijekovima nosačima).
EndolucinBeta je vrsta proizvoda koji se naziva radiofarmaceutski
prekursor. Sadrži djelatnu tvar
lutecijev (
177
Lu) klorid koja ispušta beta-zračenje omogućujući lokalizirani
učinak zračenja. To se
zračenje koristi za liječenje određenih bolesti.
EndolucinBeta se prije primjene mora kombinirati s lijekom nosačem u
postupku koji se naziva
radioaktivno označavanje. Lijek nosač zatim dovodi EndolucinBetu do
mjesta bolesti u tijelu.
Ti su lijekovi nosači posebno razvijeni za primjenu s lutecijevim (
177
Lu) kloridom i mogu biti tvari
razvijene za prepoznavanje određene vrste stanica u tijelu.
Primjena lijeka koji je radioaktivno označen EndolucinBetom
uključuje izloženost radioaktivnosti.
Vaš liječnik i liječnik nuklearne medicine uzeli su u obzir da
klinička korist koju ćete imati od
postupka s radiofarmaceutikom nadmašuje rizik uslijed zračenja.
P
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 40 GBq lutecijeva (
177
Lu) klorida u vrijeme umjeravanja aktivnosti (engl.
_ activity _
_reference time_
, ART) što odgovara vrijednosti od 10 mikrograma lutecija (
177
Lu) (u obliku lutecijeva
klorida).
ART je 12:00 sati (podne) zakazanog dana radioaktivnog označavanja
koji je naveo klijent i može biti
između 0 i 7 dana od dana proizvodnje.
Svaka bočica od 2 ml sadrži aktivnost u rasponu od 3 do 80 GBq što
odgovara vrijednosti od 0,73
do 19 mikrograma lutecija (
177
Lu) pri ART-u. Volumen je u rasponu od 0,075 do 2 ml.
Svaka bočica od 10 ml sadrži aktivnost u rasponu od 8 do 150 GBq
što odgovara vrijednosti od 1,9
do 36 mikrograma lutecija (
177
Lu) pri ART-u. Volumen je u rasponu od 0,2 do 3,75 ml.
Teoretska specifična aktivnost iznosi 4110 GBq/mg lutecija (
177
Lu). Specifična aktivnost lijeka pri
ART-u naznačena je na naljepnici i uvijek je veća od 3000 GBq/mg.
Lutecijev (
177
Lu) klorid kojem nije dodan nosač (engl.
_non carrier added_
, n.c.a.) dobiva se
iradijacijom visoko obogaćenog (> 99 %) iterbija (
176
Yb) u neutronskim izvorima s termalnim
neutronskim tokom između 10
13
i 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijekom iradijacije dolazi do sljedeće nuklearne
reakcije:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Dobiveni iterbij (
177
Yb), s vremenom poluraspada od 1,9 sati, raspada se u lutecij (
177
Lu). U
kromatografskom postupku nakupljeni se lutecij (
177
Lu) kemijski odvaja od izvornog ciljnog
materijala.
Lutecij (
177
Lu) emitira i beta čestice srednje energije i gama-fotone vidljive na
snimci te mu je vrijeme
poluraspada 6,647 dana. Primarne emisije zračenja lutecija (
177
Lu) prikazane su u tablici 1.
TABLICA 1.: OSNOVNI PODACI O EMISIJAMA ZRAČENJA LUTECIJA (
177
LU)
Zračenje
Energija (keV)*
Zastupljenost (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,36
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-02-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-02-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją