EndolucinBeta

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-01-2019

유효 성분:

lutetium (177Lu) chloride

제공처:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC 코드:

V10X

INN (International Name):

lutetium (177 Lu) chloride

치료 그룹:

Terapeutski radiofarmaceutski pripravci

치료 영역:

Radionuklidno slikanje

치료 징후:

EndolucinBeta je radioaktivni farmaceutski prekursor, a nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. Upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s Lutetium (177Lu) kloridom.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2016-07-06

환자 정보 전단

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEUTSKI PREKURSOR, OTOPINA
lutecijev (
177
Lu) klorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE LIJEK U
KOMBINACIJI S ENDOLUCINBETOM JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati
postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je EndolucinBeta i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati lijek koji je
radioaktivno označen EndolucinBetom
3.
Kako primjenjivati lijek koji je radioaktivno označen EndolucinBetom
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati EndolucinBetu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENDOLUCINBETA I ZA ŠTO SE KORISTI
EndolucinBeta nije lijek i nije namijenjen samostalnoj uporabi. Mora
se primjenjivati u kombinaciji s
drugim lijekovima (lijekovima nosačima).
EndolucinBeta je vrsta proizvoda koji se naziva radiofarmaceutski
prekursor. Sadrži djelatnu tvar
lutecijev (
177
Lu) klorid koja ispušta beta-zračenje omogućujući lokalizirani
učinak zračenja. To se
zračenje koristi za liječenje određenih bolesti.
EndolucinBeta se prije primjene mora kombinirati s lijekom nosačem u
postupku koji se naziva
radioaktivno označavanje. Lijek nosač zatim dovodi EndolucinBetu do
mjesta bolesti u tijelu.
Ti su lijekovi nosači posebno razvijeni za primjenu s lutecijevim (
177
Lu) kloridom i mogu biti tvari
razvijene za prepoznavanje određene vrste stanica u tijelu.
Primjena lijeka koji je radioaktivno označen EndolucinBetom
uključuje izloženost radioaktivnosti.
Vaš liječnik i liječnik nuklearne medicine uzeli su u obzir da
klinička korist koju ćete imati od
postupka s radiofarmaceutikom nadmašuje rizik uslijed zračenja.
P
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
EndolucinBeta 40 GBq/ml radiofarmaceutski prekursor, otopina
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 40 GBq lutecijeva (
177
Lu) klorida u vrijeme umjeravanja aktivnosti (engl.
_ activity _
_reference time_
, ART) što odgovara vrijednosti od 10 mikrograma lutecija (
177
Lu) (u obliku lutecijeva
klorida).
ART je 12:00 sati (podne) zakazanog dana radioaktivnog označavanja
koji je naveo klijent i može biti
između 0 i 7 dana od dana proizvodnje.
Svaka bočica od 2 ml sadrži aktivnost u rasponu od 3 do 80 GBq što
odgovara vrijednosti od 0,73
do 19 mikrograma lutecija (
177
Lu) pri ART-u. Volumen je u rasponu od 0,075 do 2 ml.
Svaka bočica od 10 ml sadrži aktivnost u rasponu od 8 do 150 GBq
što odgovara vrijednosti od 1,9
do 36 mikrograma lutecija (
177
Lu) pri ART-u. Volumen je u rasponu od 0,2 do 3,75 ml.
Teoretska specifična aktivnost iznosi 4110 GBq/mg lutecija (
177
Lu). Specifična aktivnost lijeka pri
ART-u naznačena je na naljepnici i uvijek je veća od 3000 GBq/mg.
Lutecijev (
177
Lu) klorid kojem nije dodan nosač (engl.
_non carrier added_
, n.c.a.) dobiva se
iradijacijom visoko obogaćenog (> 99 %) iterbija (
176
Yb) u neutronskim izvorima s termalnim
neutronskim tokom između 10
13
i 10
16
cm
−2
s
−1
. Tijekom iradijacije dolazi do sljedeće nuklearne
reakcije:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Dobiveni iterbij (
177
Yb), s vremenom poluraspada od 1,9 sati, raspada se u lutecij (
177
Lu). U
kromatografskom postupku nakupljeni se lutecij (
177
Lu) kemijski odvaja od izvornog ciljnog
materijala.
Lutecij (
177
Lu) emitira i beta čestice srednje energije i gama-fotone vidljive na
snimci te mu je vrijeme
poluraspada 6,647 dana. Primarne emisije zračenja lutecija (
177
Lu) prikazane su u tablici 1.
TABLICA 1.: OSNOVNI PODACI O EMISIJAMA ZRAČENJA LUTECIJA (
177
LU)
Zračenje
Energija (keV)*
Zastupljenost (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gama
112,9498
6,17
Gama
208,36
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기