Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-08-2023

Aktiva substanser:

capecítabín

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

L01BC06

INN (International namn):

capecitabine

Terapeutisk grupp:

Æxlishemjandi lyf

Terapiområde:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Ecansya er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi III (Dukes 'stigs C-ristilkrabbamein). Ecansya er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. Ecansya er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. Ecansya ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Ecansya er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2012-04-20

Bipacksedel

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ECANSYA 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ECANSYA 300 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ECANSYA 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
capecítabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ecansya og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ecansya
3.
Hvernig nota á Ecansya
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ecansya
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ECANSYA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ecansya tilheyrir flokki lyfja sem nefnast „frumueyðandi lyf“ sem
stöðva vöxt krabbameinsfruma.
Ecansya inniheldur capecítabín sem er ekki frumueyðandi efni. Eftir
að það frásogast í líkamanum
breytist það í virkt frumueyðandi efni í líkamanum (meira í
æxlisvef en í heilbrigðum vef).
Ecansya er notað til meðferðar við krabbameini í ristli,
endaþarmi, maga eða brjóstum.
Auk þess er Ecansya notað til að koma í veg fyrir að krabbamein
í ristli komi upp að nýju eftir að allt
æxlið hefur verið fjarlægt með skurðaðgerð.
Ecansya er annaðhvort hægt að nota eitt sér eða ásamt öðrum
lyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ECANSYA
EKKI MÁ TAKA ECANSYA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir capecítabíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6). Gera skal lækni viðvart ef um er að ræða ofnæmi eða
of mikla svörun við l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af laktósa.
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af laktósa.
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru ljósferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar töflur,
11,4 mm að lengd og 5,3 mm að breidd,
ígrafnar með ‘150’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, ílangar, tvíkúptar
töflur, 14,6 mm að lengd og 6,7 mm að breidd,
ígrafnar með ‘300’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru ferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar töflur, 15,9 mm
að lengd og 8,4 mm að breidd, ígrafnar
með ‘500’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ecansya er notað:
-
sem viðbótarmeðferð fyrir sjúklinga eftir skurðaðgerð á III.
stigs (C-stig Dukes) krabbameini í
ristli (sjá kafla 5.1).
-
sem meðferð á krabbameini í ristli og endaþarmi með meinvörpum
(sjá kafla 5.1).
3
-
sem upphafsmeðferð á langt gengnu krabbameini í maga ásamt
meðferð með
platínusamböndum (sjá kafla 5.1).
-
með dócetaxeli (sjá kafla 5.1) til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er
staðbundið langt gengið eða með meinv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-07-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt