Ecansya (previously Capecitabine Krka)

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-08-2023

有効成分:

capecítabín

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

L01BC06

INN(国際名):

capecitabine

治療群:

Æxlishemjandi lyf

治療領域:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

適応症:

Ecansya er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi III (Dukes 'stigs C-ristilkrabbamein). Ecansya er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. Ecansya er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. Ecansya ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Ecansya er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2012-04-20

情報リーフレット

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ECANSYA 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ECANSYA 300 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ECANSYA 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
capecítabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ecansya og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ecansya
3.
Hvernig nota á Ecansya
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ecansya
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ECANSYA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ecansya tilheyrir flokki lyfja sem nefnast „frumueyðandi lyf“ sem
stöðva vöxt krabbameinsfruma.
Ecansya inniheldur capecítabín sem er ekki frumueyðandi efni. Eftir
að það frásogast í líkamanum
breytist það í virkt frumueyðandi efni í líkamanum (meira í
æxlisvef en í heilbrigðum vef).
Ecansya er notað til meðferðar við krabbameini í ristli,
endaþarmi, maga eða brjóstum.
Auk þess er Ecansya notað til að koma í veg fyrir að krabbamein
í ristli komi upp að nýju eftir að allt
æxlið hefur verið fjarlægt með skurðaðgerð.
Ecansya er annaðhvort hægt að nota eitt sér eða ásamt öðrum
lyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ECANSYA
EKKI MÁ TAKA ECANSYA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir capecítabíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6). Gera skal lækni viðvart ef um er að ræða ofnæmi eða
of mikla svörun við l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af laktósa.
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af laktósa.
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru ljósferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar töflur,
11,4 mm að lengd og 5,3 mm að breidd,
ígrafnar með ‘150’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, ílangar, tvíkúptar
töflur, 14,6 mm að lengd og 6,7 mm að breidd,
ígrafnar með ‘300’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru ferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar töflur, 15,9 mm
að lengd og 8,4 mm að breidd, ígrafnar
með ‘500’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ecansya er notað:
-
sem viðbótarmeðferð fyrir sjúklinga eftir skurðaðgerð á III.
stigs (C-stig Dukes) krabbameini í
ristli (sjá kafla 5.1).
-
sem meðferð á krabbameini í ristli og endaþarmi með meinvörpum
(sjá kafla 5.1).
3
-
sem upphafsmeðferð á langt gengnu krabbameini í maga ásamt
meðferð með
platínusamböndum (sjá kafla 5.1).
-
með dócetaxeli (sjá kafla 5.1) til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er
staðbundið langt gengið eða með meinv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-07-2020

この製品に関連するアラートを検索