Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
25-08-2023

Aktív összetevők:

capecítabín

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

L01BC06

INN (nemzetközi neve):

capecitabine

Terápiás csoport:

Æxlishemjandi lyf

Terápiás terület:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terápiás javallatok:

Ecansya er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi III (Dukes 'stigs C-ristilkrabbamein). Ecansya er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. Ecansya er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. Ecansya ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Ecansya er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2012-04-20

Betegtájékoztató

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ECANSYA 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ECANSYA 300 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ECANSYA 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
capecítabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ecansya og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ecansya
3.
Hvernig nota á Ecansya
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ecansya
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ECANSYA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ecansya tilheyrir flokki lyfja sem nefnast „frumueyðandi lyf“ sem
stöðva vöxt krabbameinsfruma.
Ecansya inniheldur capecítabín sem er ekki frumueyðandi efni. Eftir
að það frásogast í líkamanum
breytist það í virkt frumueyðandi efni í líkamanum (meira í
æxlisvef en í heilbrigðum vef).
Ecansya er notað til meðferðar við krabbameini í ristli,
endaþarmi, maga eða brjóstum.
Auk þess er Ecansya notað til að koma í veg fyrir að krabbamein
í ristli komi upp að nýju eftir að allt
æxlið hefur verið fjarlægt með skurðaðgerð.
Ecansya er annaðhvort hægt að nota eitt sér eða ásamt öðrum
lyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ECANSYA
EKKI MÁ TAKA ECANSYA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir capecítabíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6). Gera skal lækni viðvart ef um er að ræða ofnæmi eða
of mikla svörun við l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af laktósa.
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af laktósa.
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru ljósferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar töflur,
11,4 mm að lengd og 5,3 mm að breidd,
ígrafnar með ‘150’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, ílangar, tvíkúptar
töflur, 14,6 mm að lengd og 6,7 mm að breidd,
ígrafnar með ‘300’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru ferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar töflur, 15,9 mm
að lengd og 8,4 mm að breidd, ígrafnar
með ‘500’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ecansya er notað:
-
sem viðbótarmeðferð fyrir sjúklinga eftir skurðaðgerð á III.
stigs (C-stig Dukes) krabbameini í
ristli (sjá kafla 5.1).
-
sem meðferð á krabbameini í ristli og endaþarmi með meinvörpum
(sjá kafla 5.1).
3
-
sem upphafsmeðferð á langt gengnu krabbameini í maga ásamt
meðferð með
platínusamböndum (sjá kafla 5.1).
-
með dócetaxeli (sjá kafla 5.1) til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er
staðbundið langt gengið eða með meinv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése