Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-08-2023

Ingredient activ:

capecítabín

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

L01BC06

INN (nume internaţional):

capecitabine

Grupul Terapeutică:

Æxlishemjandi lyf

Zonă Terapeutică:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indicații terapeutice:

Ecansya er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi III (Dukes 'stigs C-ristilkrabbamein). Ecansya er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. Ecansya er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. Ecansya ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Ecansya er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2012-04-20

Prospect

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ECANSYA 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ECANSYA 300 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ECANSYA 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
capecítabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ecansya og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ecansya
3.
Hvernig nota á Ecansya
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ecansya
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ECANSYA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ecansya tilheyrir flokki lyfja sem nefnast „frumueyðandi lyf“ sem
stöðva vöxt krabbameinsfruma.
Ecansya inniheldur capecítabín sem er ekki frumueyðandi efni. Eftir
að það frásogast í líkamanum
breytist það í virkt frumueyðandi efni í líkamanum (meira í
æxlisvef en í heilbrigðum vef).
Ecansya er notað til meðferðar við krabbameini í ristli,
endaþarmi, maga eða brjóstum.
Auk þess er Ecansya notað til að koma í veg fyrir að krabbamein
í ristli komi upp að nýju eftir að allt
æxlið hefur verið fjarlægt með skurðaðgerð.
Ecansya er annaðhvort hægt að nota eitt sér eða ásamt öðrum
lyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ECANSYA
EKKI MÁ TAKA ECANSYA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir capecítabíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6). Gera skal lækni viðvart ef um er að ræða ofnæmi eða
of mikla svörun við l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af laktósa.
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af laktósa.
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru ljósferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar töflur,
11,4 mm að lengd og 5,3 mm að breidd,
ígrafnar með ‘150’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, ílangar, tvíkúptar
töflur, 14,6 mm að lengd og 6,7 mm að breidd,
ígrafnar með ‘300’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru ferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar töflur, 15,9 mm
að lengd og 8,4 mm að breidd, ígrafnar
með ‘500’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ecansya er notað:
-
sem viðbótarmeðferð fyrir sjúklinga eftir skurðaðgerð á III.
stigs (C-stig Dukes) krabbameini í
ristli (sjá kafla 5.1).
-
sem meðferð á krabbameini í ristli og endaþarmi með meinvörpum
(sjá kafla 5.1).
3
-
sem upphafsmeðferð á langt gengnu krabbameini í maga ásamt
meðferð með
platínusamböndum (sjá kafla 5.1).
-
með dócetaxeli (sjá kafla 5.1) til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er
staðbundið langt gengið eða með meinv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-07-2020
Prospect Prospect cehă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-07-2020
Prospect Prospect daneză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-07-2020
Prospect Prospect germană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-07-2020
Prospect Prospect estoniană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-07-2020
Prospect Prospect greacă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-07-2020
Prospect Prospect engleză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-07-2020
Prospect Prospect franceză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-07-2020
Prospect Prospect italiană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-07-2020
Prospect Prospect letonă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-07-2020
Prospect Prospect maghiară 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-07-2020
Prospect Prospect malteză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-07-2020
Prospect Prospect olandeză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-07-2020
Prospect Prospect poloneză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-07-2020
Prospect Prospect portugheză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-07-2020
Prospect Prospect slovacă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-07-2020
Prospect Prospect slovenă 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-07-2020
Prospect Prospect suedeză 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-08-2023
Prospect Prospect croată 25-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs