Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

capecítabín

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

L01BC06

DCI (Dénomination commune internationale):

capecitabine

Groupe thérapeutique:

Æxlishemjandi lyf

Domaine thérapeutique:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

indications thérapeutiques:

Ecansya er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi III (Dukes 'stigs C-ristilkrabbamein). Ecansya er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. Ecansya er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. Ecansya ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. Fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. Ecansya er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2012-04-20

Notice patient

                                45
B. FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ECANSYA 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ECANSYA 300 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ECANSYA 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
capecítabín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ecansya og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ecansya
3.
Hvernig nota á Ecansya
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ecansya
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ECANSYA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ecansya tilheyrir flokki lyfja sem nefnast „frumueyðandi lyf“ sem
stöðva vöxt krabbameinsfruma.
Ecansya inniheldur capecítabín sem er ekki frumueyðandi efni. Eftir
að það frásogast í líkamanum
breytist það í virkt frumueyðandi efni í líkamanum (meira í
æxlisvef en í heilbrigðum vef).
Ecansya er notað til meðferðar við krabbameini í ristli,
endaþarmi, maga eða brjóstum.
Auk þess er Ecansya notað til að koma í veg fyrir að krabbamein
í ristli komi upp að nýju eftir að allt
æxlið hefur verið fjarlægt með skurðaðgerð.
Ecansya er annaðhvort hægt að nota eitt sér eða ásamt öðrum
lyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ECANSYA
EKKI MÁ TAKA ECANSYA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir capecítabíni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6). Gera skal lækni viðvart ef um er að ræða ofnæmi eða
of mikla svörun við l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7 mg af laktósa.
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 15 mg af laktósa.
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af capecítabíni.
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ecansya 150 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru ljósferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar töflur,
11,4 mm að lengd og 5,3 mm að breidd,
ígrafnar með ‘150’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
Ecansya 300 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru hvítar eða beinhvítar, ílangar, tvíkúptar
töflur, 14,6 mm að lengd og 6,7 mm að breidd,
ígrafnar með ‘300’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
Ecansya 500 mg filmuhúðaðar töflur
Töflurnar eru ferskjulitaðar, ílangar, tvíkúptar töflur, 15,9 mm
að lengd og 8,4 mm að breidd, ígrafnar
með ‘500’ á annarri hliðinni og sléttar á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ecansya er notað:
-
sem viðbótarmeðferð fyrir sjúklinga eftir skurðaðgerð á III.
stigs (C-stig Dukes) krabbameini í
ristli (sjá kafla 5.1).
-
sem meðferð á krabbameini í ristli og endaþarmi með meinvörpum
(sjá kafla 5.1).
3
-
sem upphafsmeðferð á langt gengnu krabbameini í maga ásamt
meðferð með
platínusamböndum (sjá kafla 5.1).
-
með dócetaxeli (sjá kafla 5.1) til meðferðar á sjúklingum með
brjóstakrabbamein sem er
staðbundið langt gengið eða með meinv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 31-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-07-2020
Notice patient Notice patient danois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-07-2020
Notice patient Notice patient grec 25-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-07-2020
Notice patient Notice patient français 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-07-2020
Notice patient Notice patient italien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-07-2020
Notice patient Notice patient letton 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 25-08-2023
Notice patient Notice patient croate 25-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit