Dexdomitor

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-04-2021

Aktiva substanser:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

QN05CM18

INN (International namn):

dexmedetomidine

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Psicholeptikai

Terapeutiska indikationer:

Neinvaziniai, nuo šiek tiek iki vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems šunims ir katėms reikia sušvelninimo, sedacijos ir analgezijos. Premedikacija katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją su ketaminu. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims prieš indukavimą ir bendros anestezijos palaikymą.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2002-08-30

Bipacksedel

                                24
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / DAUG VIENETŲ
PAKUOTĖS
BUTELIUKAS / DAUG VIENETŲ PAKUOTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) KIEKIS
0,1 mg/ml
3.
KIEKIS (SVORIS, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
15 ml
10 x 15 ml
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
Šunims: i.m., i.v.
Katėms: i.m.
5.
IŠLAUKA
6.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
7.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
25
DUOMENYS, KURIE TURI BŪTI ANT ANTRINĖS PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,5 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) MEDŽIAGA (-OS)
1 ml yra:
0,5 mg deksmedetomidino hidrochlorido, atitinkančio 0,42 mg
deksmedetomidino.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 ml
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
6.
INDIKACIJOS
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Šunims švirkšti į veną ar į raumenis.
Katėms švirkšti į raumenis.
Prieš naudojimą būtina įdėmiai perskaityti informacinį lapelį.
8.
IŠLAUKA
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
10.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
Tinkamumo laikas, pirmą kartą atidarius – 3 mėnesiai, laikant 25
°
C temperatūroje.
26
11.
SPECIALIOSIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOSIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomija
16.
REGISTRACIJOS NUMERIS (-IAI)
EU/2/02/033/001
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija:
27
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / ĮVAIRIŲ
D
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
viename mililitre yra 0,1 mg deksmedetomidino hidrochlorido,
atitinkančio 0,08 mg deksmedetomidino.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Metilo parahidroksibenzoatas (E 218) 2,0 mg/ml,
Propilo parahidroksibenzoatas (E 216) 0,2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra duomenų apie deksmedetomidino naudojimą jaunesniems kaip 16
sav. amžiaus šuniukams ir
jaunesniems kaip 12 sav. amžiaus kačiukams.
Deksmedetomidino saugumas veisti skirtiems patinams nėra nustatytas.
Sedacijos metu katėms gali drumstėti ragena. Akis būtina apsaugoti
tinkamu akių lubrikantu.
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduotina gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Dexdomitor.
Galima duoti vandens.
Gydžius gyvūnui negalima duoti vandens ir paša
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-04-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik