Dexdomitor

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Dexmedetomidine hydrochloride

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

QN05CM18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dexmedetomidine

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Psicholeptikai

Ārstēšanas norādes:

Neinvaziniai, nuo šiek tiek iki vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems šunims ir katėms reikia sušvelninimo, sedacijos ir analgezijos. Premedikacija katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją su ketaminu. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims prieš indukavimą ir bendros anestezijos palaikymą.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2002-08-30

Lietošanas instrukcija

                                24
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / DAUG VIENETŲ
PAKUOTĖS
BUTELIUKAS / DAUG VIENETŲ PAKUOTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) KIEKIS
0,1 mg/ml
3.
KIEKIS (SVORIS, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
15 ml
10 x 15 ml
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
Šunims: i.m., i.v.
Katėms: i.m.
5.
IŠLAUKA
6.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
7.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
25
DUOMENYS, KURIE TURI BŪTI ANT ANTRINĖS PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,5 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) MEDŽIAGA (-OS)
1 ml yra:
0,5 mg deksmedetomidino hidrochlorido, atitinkančio 0,42 mg
deksmedetomidino.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 ml
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
6.
INDIKACIJOS
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Šunims švirkšti į veną ar į raumenis.
Katėms švirkšti į raumenis.
Prieš naudojimą būtina įdėmiai perskaityti informacinį lapelį.
8.
IŠLAUKA
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
10.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
Tinkamumo laikas, pirmą kartą atidarius – 3 mėnesiai, laikant 25
°
C temperatūroje.
26
11.
SPECIALIOSIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOSIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomija
16.
REGISTRACIJOS NUMERIS (-IAI)
EU/2/02/033/001
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija:
27
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / ĮVAIRIŲ
D
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
viename mililitre yra 0,1 mg deksmedetomidino hidrochlorido,
atitinkančio 0,08 mg deksmedetomidino.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Metilo parahidroksibenzoatas (E 218) 2,0 mg/ml,
Propilo parahidroksibenzoatas (E 216) 0,2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra duomenų apie deksmedetomidino naudojimą jaunesniems kaip 16
sav. amžiaus šuniukams ir
jaunesniems kaip 12 sav. amžiaus kačiukams.
Deksmedetomidino saugumas veisti skirtiems patinams nėra nustatytas.
Sedacijos metu katėms gali drumstėti ragena. Akis būtina apsaugoti
tinkamu akių lubrikantu.
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduotina gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Dexdomitor.
Galima duoti vandens.
Gydžius gyvūnui negalima duoti vandens ir paša
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-04-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi