Dexdomitor

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-04-2021

Aktivni sastojci:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

QN05CM18

INN (International ime):

dexmedetomidine

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Psicholeptikai

Terapijske indikacije:

Neinvaziniai, nuo šiek tiek iki vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems šunims ir katėms reikia sušvelninimo, sedacijos ir analgezijos. Premedikacija katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją su ketaminu. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims prieš indukavimą ir bendros anestezijos palaikymą.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2002-08-30

Uputa o lijeku

                                24
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / DAUG VIENETŲ
PAKUOTĖS
BUTELIUKAS / DAUG VIENETŲ PAKUOTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) KIEKIS
0,1 mg/ml
3.
KIEKIS (SVORIS, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
15 ml
10 x 15 ml
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
Šunims: i.m., i.v.
Katėms: i.m.
5.
IŠLAUKA
6.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
7.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
25
DUOMENYS, KURIE TURI BŪTI ANT ANTRINĖS PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,5 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) MEDŽIAGA (-OS)
1 ml yra:
0,5 mg deksmedetomidino hidrochlorido, atitinkančio 0,42 mg
deksmedetomidino.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 ml
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
6.
INDIKACIJOS
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Šunims švirkšti į veną ar į raumenis.
Katėms švirkšti į raumenis.
Prieš naudojimą būtina įdėmiai perskaityti informacinį lapelį.
8.
IŠLAUKA
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
10.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
Tinkamumo laikas, pirmą kartą atidarius – 3 mėnesiai, laikant 25
°
C temperatūroje.
26
11.
SPECIALIOSIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOSIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomija
16.
REGISTRACIJOS NUMERIS (-IAI)
EU/2/02/033/001
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija:
27
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / ĮVAIRIŲ
D
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
viename mililitre yra 0,1 mg deksmedetomidino hidrochlorido,
atitinkančio 0,08 mg deksmedetomidino.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Metilo parahidroksibenzoatas (E 218) 2,0 mg/ml,
Propilo parahidroksibenzoatas (E 216) 0,2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra duomenų apie deksmedetomidino naudojimą jaunesniems kaip 16
sav. amžiaus šuniukams ir
jaunesniems kaip 12 sav. amžiaus kačiukams.
Deksmedetomidino saugumas veisti skirtiems patinams nėra nustatytas.
Sedacijos metu katėms gali drumstėti ragena. Akis būtina apsaugoti
tinkamu akių lubrikantu.
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduotina gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Dexdomitor.
Galima duoti vandens.
Gydžius gyvūnui negalima duoti vandens ir paša
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-10-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-04-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata