Dexdomitor

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-10-2012

Aktivna sestavina:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

QN05CM18

INN (mednarodno ime):

dexmedetomidine

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Psicholeptikai

Terapevtske indikacije:

Neinvaziniai, nuo šiek tiek iki vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems šunims ir katėms reikia sušvelninimo, sedacijos ir analgezijos. Premedikacija katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją su ketaminu. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims prieš indukavimą ir bendros anestezijos palaikymą.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2002-08-30

Navodilo za uporabo

                                24
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / DAUG VIENETŲ
PAKUOTĖS
BUTELIUKAS / DAUG VIENETŲ PAKUOTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) KIEKIS
0,1 mg/ml
3.
KIEKIS (SVORIS, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
15 ml
10 x 15 ml
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
Šunims: i.m., i.v.
Katėms: i.m.
5.
IŠLAUKA
6.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
7.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
25
DUOMENYS, KURIE TURI BŪTI ANT ANTRINĖS PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,5 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) MEDŽIAGA (-OS)
1 ml yra:
0,5 mg deksmedetomidino hidrochlorido, atitinkančio 0,42 mg
deksmedetomidino.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 ml
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
6.
INDIKACIJOS
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Šunims švirkšti į veną ar į raumenis.
Katėms švirkšti į raumenis.
Prieš naudojimą būtina įdėmiai perskaityti informacinį lapelį.
8.
IŠLAUKA
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
10.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
Tinkamumo laikas, pirmą kartą atidarius – 3 mėnesiai, laikant 25
°
C temperatūroje.
26
11.
SPECIALIOSIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOSIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomija
16.
REGISTRACIJOS NUMERIS (-IAI)
EU/2/02/033/001
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija:
27
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / ĮVAIRIŲ
D
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
viename mililitre yra 0,1 mg deksmedetomidino hidrochlorido,
atitinkančio 0,08 mg deksmedetomidino.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Metilo parahidroksibenzoatas (E 218) 2,0 mg/ml,
Propilo parahidroksibenzoatas (E 216) 0,2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra duomenų apie deksmedetomidino naudojimą jaunesniems kaip 16
sav. amžiaus šuniukams ir
jaunesniems kaip 12 sav. amžiaus kačiukams.
Deksmedetomidino saugumas veisti skirtiems patinams nėra nustatytas.
Sedacijos metu katėms gali drumstėti ragena. Akis būtina apsaugoti
tinkamu akių lubrikantu.
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduotina gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Dexdomitor.
Galima duoti vandens.
Gydžius gyvūnui negalima duoti vandens ir paša
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-04-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-10-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-04-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-04-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov