Dexdomitor

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-10-2012

有効成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

から入手可能:

Orion Corporation

ATCコード:

QN05CM18

INN(国際名):

dexmedetomidine

治療群:

Dogs; Cats

治療領域:

Psicholeptikai

適応症:

Neinvaziniai, nuo šiek tiek iki vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems šunims ir katėms reikia sušvelninimo, sedacijos ir analgezijos. Premedikacija katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją su ketaminu. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims prieš indukavimą ir bendros anestezijos palaikymą.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2002-08-30

情報リーフレット

                                24
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / DAUG VIENETŲ
PAKUOTĖS
BUTELIUKAS / DAUG VIENETŲ PAKUOTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) KIEKIS
0,1 mg/ml
3.
KIEKIS (SVORIS, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
15 ml
10 x 15 ml
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
Šunims: i.m., i.v.
Katėms: i.m.
5.
IŠLAUKA
6.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
7.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
25
DUOMENYS, KURIE TURI BŪTI ANT ANTRINĖS PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,5 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) MEDŽIAGA (-OS)
1 ml yra:
0,5 mg deksmedetomidino hidrochlorido, atitinkančio 0,42 mg
deksmedetomidino.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 ml
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
6.
INDIKACIJOS
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Šunims švirkšti į veną ar į raumenis.
Katėms švirkšti į raumenis.
Prieš naudojimą būtina įdėmiai perskaityti informacinį lapelį.
8.
IŠLAUKA
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
10.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
Tinkamumo laikas, pirmą kartą atidarius – 3 mėnesiai, laikant 25
°
C temperatūroje.
26
11.
SPECIALIOSIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOSIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomija
16.
REGISTRACIJOS NUMERIS (-IAI)
EU/2/02/033/001
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija:
27
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / ĮVAIRIŲ
D
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
viename mililitre yra 0,1 mg deksmedetomidino hidrochlorido,
atitinkančio 0,08 mg deksmedetomidino.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Metilo parahidroksibenzoatas (E 218) 2,0 mg/ml,
Propilo parahidroksibenzoatas (E 216) 0,2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra duomenų apie deksmedetomidino naudojimą jaunesniems kaip 16
sav. amžiaus šuniukams ir
jaunesniems kaip 12 sav. amžiaus kačiukams.
Deksmedetomidino saugumas veisti skirtiems patinams nėra nustatytas.
Sedacijos metu katėms gali drumstėti ragena. Akis būtina apsaugoti
tinkamu akių lubrikantu.
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduotina gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Dexdomitor.
Galima duoti vandens.
Gydžius gyvūnui negalima duoti vandens ir paša
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-04-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-10-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-04-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-04-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する