Dexdomitor

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-04-2021
SPC SPC (SPC)
29-04-2021
PAR PAR (PAR)
09-10-2012

active_ingredient:

Dexmedetomidine hydrochloride

MAH:

Orion Corporation

ATC_code:

QN05CM18

INN:

dexmedetomidine

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Psicholeptikai

therapeutic_indication:

Neinvaziniai, nuo šiek tiek iki vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems šunims ir katėms reikia sušvelninimo, sedacijos ir analgezijos. Premedikacija katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją su ketaminu. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims prieš indukavimą ir bendros anestezijos palaikymą.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2002-08-30

PIL

                                24
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / DAUG VIENETŲ
PAKUOTĖS
BUTELIUKAS / DAUG VIENETŲ PAKUOTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) KIEKIS
0,1 mg/ml
3.
KIEKIS (SVORIS, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
15 ml
10 x 15 ml
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
Šunims: i.m., i.v.
Katėms: i.m.
5.
IŠLAUKA
6.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
7.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
25
DUOMENYS, KURIE TURI BŪTI ANT ANTRINĖS PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,5 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) MEDŽIAGA (-OS)
1 ml yra:
0,5 mg deksmedetomidino hidrochlorido, atitinkančio 0,42 mg
deksmedetomidino.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 ml
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
6.
INDIKACIJOS
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Šunims švirkšti į veną ar į raumenis.
Katėms švirkšti į raumenis.
Prieš naudojimą būtina įdėmiai perskaityti informacinį lapelį.
8.
IŠLAUKA
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
10.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
Tinkamumo laikas, pirmą kartą atidarius – 3 mėnesiai, laikant 25
°
C temperatūroje.
26
11.
SPECIALIOSIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOSIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomija
16.
REGISTRACIJOS NUMERIS (-IAI)
EU/2/02/033/001
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija:
27
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / ĮVAIRIŲ
D
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
viename mililitre yra 0,1 mg deksmedetomidino hidrochlorido,
atitinkančio 0,08 mg deksmedetomidino.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Metilo parahidroksibenzoatas (E 218) 2,0 mg/ml,
Propilo parahidroksibenzoatas (E 216) 0,2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra duomenų apie deksmedetomidino naudojimą jaunesniems kaip 16
sav. amžiaus šuniukams ir
jaunesniems kaip 12 sav. amžiaus kačiukams.
Deksmedetomidino saugumas veisti skirtiems patinams nėra nustatytas.
Sedacijos metu katėms gali drumstėti ragena. Akis būtina apsaugoti
tinkamu akių lubrikantu.
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduotina gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Dexdomitor.
Galima duoti vandens.
Gydžius gyvūnui negalima duoti vandens ir paša
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-04-2021
SPC SPC բուլղարերեն 29-04-2021
PAR PAR բուլղարերեն 09-10-2012
PIL PIL իսպաներեն 29-04-2021
SPC SPC իսպաներեն 29-04-2021
PAR PAR իսպաներեն 09-10-2012
PIL PIL չեխերեն 29-04-2021
SPC SPC չեխերեն 29-04-2021
PAR PAR չեխերեն 09-10-2012
PIL PIL դանիերեն 29-04-2021
SPC SPC դանիերեն 29-04-2021
PAR PAR դանիերեն 09-10-2012
PIL PIL գերմաներեն 29-04-2021
SPC SPC գերմաներեն 29-04-2021
PAR PAR գերմաներեն 09-10-2012
PIL PIL էստոներեն 29-04-2021
SPC SPC էստոներեն 29-04-2021
PAR PAR էստոներեն 09-10-2012
PIL PIL հունարեն 29-04-2021
SPC SPC հունարեն 29-04-2021
PAR PAR հունարեն 09-10-2012
PIL PIL անգլերեն 29-04-2021
SPC SPC անգլերեն 29-04-2021
PAR PAR անգլերեն 09-10-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 29-04-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 29-04-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 09-10-2012
PIL PIL իտալերեն 29-04-2021
SPC SPC իտալերեն 29-04-2021
PAR PAR իտալերեն 09-10-2012
PIL PIL լատվիերեն 29-04-2021
SPC SPC լատվիերեն 29-04-2021
PAR PAR լատվիերեն 09-10-2012
PIL PIL հունգարերեն 29-04-2021
SPC SPC հունգարերեն 29-04-2021
PAR PAR հունգարերեն 09-10-2012
PIL PIL մալթերեն 29-04-2021
SPC SPC մալթերեն 29-04-2021
PAR PAR մալթերեն 09-10-2012
PIL PIL հոլանդերեն 29-04-2021
SPC SPC հոլանդերեն 29-04-2021
PAR PAR հոլանդերեն 09-10-2012
PIL PIL լեհերեն 29-04-2021
SPC SPC լեհերեն 29-04-2021
PAR PAR լեհերեն 09-10-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 29-04-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 29-04-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 09-10-2012
PIL PIL ռումիներեն 29-04-2021
SPC SPC ռումիներեն 29-04-2021
PAR PAR ռումիներեն 09-10-2012
PIL PIL սլովակերեն 29-04-2021
SPC SPC սլովակերեն 29-04-2021
PAR PAR սլովակերեն 09-10-2012
PIL PIL սլովեներեն 29-04-2021
SPC SPC սլովեներեն 29-04-2021
PAR PAR սլովեներեն 09-10-2012
PIL PIL ֆիններեն 29-04-2021
SPC SPC ֆիններեն 29-04-2021
PAR PAR ֆիններեն 09-10-2012
PIL PIL շվեդերեն 29-04-2021
SPC SPC շվեդերեն 29-04-2021
PAR PAR շվեդերեն 09-10-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 29-04-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 29-04-2021
PIL PIL իսլանդերեն 29-04-2021
SPC SPC իսլանդերեն 29-04-2021
PIL PIL խորվաթերեն 29-04-2021
SPC SPC խորվաթերեն 29-04-2021

view_documents_history