Dexdomitor

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-04-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-10-2012

Toimeaine:

Dexmedetomidine hydrochloride

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

QN05CM18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexmedetomidine

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Psicholeptikai

Näidustused:

Neinvaziniai, nuo šiek tiek iki vidutiniškai skausmingi, procedūros ir tyrimai, kuriems šunims ir katėms reikia sušvelninimo, sedacijos ir analgezijos. Premedikacija katėms prieš įvedant ir palaikant bendrą anesteziją su ketaminu. Gili sedacija ir analgezija šunims, kartu vartojant su butorphanol medicinos ir nedidelių chirurginių procedūrų. Premedikacija šunims prieš indukavimą ir bendros anestezijos palaikymą.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2002-08-30

Infovoldik

                                24
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / DAUG VIENETŲ
PAKUOTĖS
BUTELIUKAS / DAUG VIENETŲ PAKUOTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų) KIEKIS
0,1 mg/ml
3.
KIEKIS (SVORIS, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
15 ml
10 x 15 ml
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
Šunims: i.m., i.v.
Katėms: i.m.
5.
IŠLAUKA
6.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
7.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
25
DUOMENYS, KURIE TURI BŪTI ANT ANTRINĖS PAKUOTĖS
DĖŽUTĖ
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,5 mg/ml injekcinis tirpalas
deksmedetomidino hidrochloridas
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) MEDŽIAGA (-OS)
1 ml yra:
0,5 mg deksmedetomidino hidrochlorido, atitinkančio 0,42 mg
deksmedetomidino.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 ml
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys ir katės
6.
INDIKACIJOS
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Šunims švirkšti į veną ar į raumenis.
Katėms švirkšti į raumenis.
Prieš naudojimą būtina įdėmiai perskaityti informacinį lapelį.
8.
IŠLAUKA
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
10.
TINKAMUMO DATA
Tinka iki:
Tinkamumo laikas, pirmą kartą atidarius – 3 mėnesiai, laikant 25
°
C temperatūroje.
26
11.
SPECIALIOSIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOSIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Atliekos turi būti sunaikintos pagal šalies reikalavimus.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Suomija
16.
REGISTRACIJOS NUMERIS (-IAI)
EU/2/02/033/001
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija:
27
MINIMALŪS DUOMENYS ANT MAŽŲ PIRMINIŲ PAKUOČIŲ / ĮVAIRIŲ
D
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
DEXDOMITOR 0,1 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
viename mililitre yra 0,1 mg deksmedetomidino hidrochlorido,
atitinkančio 0,08 mg deksmedetomidino.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Metilo parahidroksibenzoatas (E 218) 2,0 mg/ml,
Propilo parahidroksibenzoatas (E 216) 0,2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys ir katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims ir katėms judrumui riboti, sedacijai ir analgezijai sukelti,
atliekant mažai ar vidutiniškai
skausmingas, neinvazines procedūras ar tyrimus.
Šunims giliai sedacijai ir analgezijai sukelti kartu naudojant
butorfanolį prieš gydomąsias ir nedideles
chirurgines procedūras.
Šunims ir katėms premedikacijai prieš sukeliant ir palaikant
bendrąją nejautrą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, esant širdies ir kraujagyslių
sutrikimams.
Negalima naudoti sergantiems sunkia sistemine liga arba gaištantiems
gyvūnams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra duomenų apie deksmedetomidino naudojimą jaunesniems kaip 16
sav. amžiaus šuniukams ir
jaunesniems kaip 12 sav. amžiaus kačiukams.
Deksmedetomidino saugumas veisti skirtiems patinams nėra nustatytas.
Sedacijos metu katėms gali drumstėti ragena. Akis būtina apsaugoti
tinkamu akių lubrikantu.
3
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Procedūros ir atsigavimo metu gydomus gyvūnus būtina laikyti
šiltai, pastovioje temperatūroje.
Rekomenduotina gyvūnus alkinti 12 val. prieš naudojant Dexdomitor.
Galima duoti vandens.
Gydžius gyvūnui negalima duoti vandens ir paša
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik taani 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused taani 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik läti 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused läti 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik malta 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused malta 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik poola 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused poola 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik soome 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused soome 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-04-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-10-2012
Infovoldik Infovoldik norra 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused norra 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 29-04-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-04-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-04-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu