Dapagliflozin Viatris

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-01-2024

Aktiva substanser:

dapagliflozin

Tillgänglig från:

Viatris Limited

ATC-kod:

A10BK01

INN (International namn):

dapagliflozin

Terapeutisk grupp:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2023-03-24

Bipacksedel

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
59
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
dapagliflozinas (dapagliflozinum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dapagliflozinas Viatris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dapaglifloziną Viatris
3.
Kaip vartoti Dapaglifloziną Viatris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dapaglifloziną Viatris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dapagliflozinas Viatris ir kam jis vartojamas
Kas yra Dapagliflozinas Viatris?
Dapagliflozino Viatris sudėtyje yra veikliosios medžiagos –
dapagliflozino. Jis priklauso vaistų,
vadinamų natrio ir gliukozės vienos krypties nešiklio (angl. sodium
glucose co-transporter-2, SGLT2)
inhibitoriais, grupei. Šie vaistai blokuoja SGLT2 baltymą inkstuose.
Jį užblokavus, iš kraujo su
šlapimu pašalinami cukrus (gliukozė), druska (natris) ir vanduo.
Kam vartojamas Dapagliflozinas Viatris?
Dapagliflozinas Viatris yra skirtas:

2 tipo cukriniam diabetui gydyti:
-
suaugusiesiems ir vaikams nuo 10 metų;
-
kai 2 tipo cukriniam diabetui kontroliuoti nepakanka dietos ir fizinio
krūvio;
-
Dapagliflozinas Viatris gali būti vartojamas atskirai arba kartu su
kitais vaistais nuo
cukrinio diabeto;
-
vartojant šį vaistą, svarbu toliau laikytis gydytojo, vaistininko
arba slaugytojo nurodymų
dėl dietos ir fizi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 5 mg tabletėje yra 24 mg laktozės.
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra 48 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengta tabletė
Geltonos spalvos, apvali, abipus išgaubta, apytiksliai 7,2 mm
skersmens plėvele dengta tabletė. Su
įspaudu „5“ vienoje pusėje, lygi kitoje pusėje.
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengta tabletė
Geltonos spalvos, rombo formos, abipus išgaubta, apytiksliai 11 × 8
mm skersmens. Su įspaudu „10“
vienoje pusėje, lygi kitoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
2 tipo cukrinis diabetas
Dapagliflozinas Viatris skirtas gydyti suaugusiesiems ir vaikams nuo
10 metų, kurie serga
nepakankamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu (dietos ir fizinio
krūvio poveikiui papildyti):
-
monoterapijai, kai metforminas laikomas netinkamu dėl netoleravimo;
-
kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais 2 tipo diabetui
gydyti.
Sudėtinio gydymo tyrimų duomenis, poveikį glikemijos kontrolei,
kardiovaskulinėms ir inkstų
komplikacijoms bei tirtas populiacijas žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
Širdies nepakankamumas
Dapagliflozinas Viatris skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems
simptominiu lėtiniu širdies
nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija.
Lėtinė inkstų liga
Dapagliflozinas Viatris skirtas gy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-04-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt