Dapagliflozin Viatris

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

dapagliflozin

Dostupné s:

Viatris Limited

ATC kód:

A10BK01

INN (Mezinárodní Name):

dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutické indikace:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2023-03-24

Informace pro uživatele

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
59
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
dapagliflozinas (dapagliflozinum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dapagliflozinas Viatris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dapaglifloziną Viatris
3.
Kaip vartoti Dapaglifloziną Viatris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dapaglifloziną Viatris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dapagliflozinas Viatris ir kam jis vartojamas
Kas yra Dapagliflozinas Viatris?
Dapagliflozino Viatris sudėtyje yra veikliosios medžiagos –
dapagliflozino. Jis priklauso vaistų,
vadinamų natrio ir gliukozės vienos krypties nešiklio (angl. sodium
glucose co-transporter-2, SGLT2)
inhibitoriais, grupei. Šie vaistai blokuoja SGLT2 baltymą inkstuose.
Jį užblokavus, iš kraujo su
šlapimu pašalinami cukrus (gliukozė), druska (natris) ir vanduo.
Kam vartojamas Dapagliflozinas Viatris?
Dapagliflozinas Viatris yra skirtas:

2 tipo cukriniam diabetui gydyti:
-
suaugusiesiems ir vaikams nuo 10 metų;
-
kai 2 tipo cukriniam diabetui kontroliuoti nepakanka dietos ir fizinio
krūvio;
-
Dapagliflozinas Viatris gali būti vartojamas atskirai arba kartu su
kitais vaistais nuo
cukrinio diabeto;
-
vartojant šį vaistą, svarbu toliau laikytis gydytojo, vaistininko
arba slaugytojo nurodymų
dėl dietos ir fizi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 5 mg tabletėje yra 24 mg laktozės.
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra 48 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengta tabletė
Geltonos spalvos, apvali, abipus išgaubta, apytiksliai 7,2 mm
skersmens plėvele dengta tabletė. Su
įspaudu „5“ vienoje pusėje, lygi kitoje pusėje.
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengta tabletė
Geltonos spalvos, rombo formos, abipus išgaubta, apytiksliai 11 × 8
mm skersmens. Su įspaudu „10“
vienoje pusėje, lygi kitoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
2 tipo cukrinis diabetas
Dapagliflozinas Viatris skirtas gydyti suaugusiesiems ir vaikams nuo
10 metų, kurie serga
nepakankamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu (dietos ir fizinio
krūvio poveikiui papildyti):
-
monoterapijai, kai metforminas laikomas netinkamu dėl netoleravimo;
-
kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais 2 tipo diabetui
gydyti.
Sudėtinio gydymo tyrimų duomenis, poveikį glikemijos kontrolei,
kardiovaskulinėms ir inkstų
komplikacijoms bei tirtas populiacijas žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
Širdies nepakankamumas
Dapagliflozinas Viatris skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems
simptominiu lėtiniu širdies
nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija.
Lėtinė inkstų liga
Dapagliflozinas Viatris skirtas gy
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů