Dapagliflozin Viatris

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-04-2023

Aktivna sestavina:

dapagliflozin

Dostopno od:

Viatris Limited

Koda artikla:

A10BK01

INN (mednarodno ime):

dapagliflozin

Terapevtska skupina:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapevtske indikacije:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2023-03-24

Navodilo za uporabo

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
59
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
dapagliflozinas (dapagliflozinum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dapagliflozinas Viatris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dapaglifloziną Viatris
3.
Kaip vartoti Dapaglifloziną Viatris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dapaglifloziną Viatris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dapagliflozinas Viatris ir kam jis vartojamas
Kas yra Dapagliflozinas Viatris?
Dapagliflozino Viatris sudėtyje yra veikliosios medžiagos –
dapagliflozino. Jis priklauso vaistų,
vadinamų natrio ir gliukozės vienos krypties nešiklio (angl. sodium
glucose co-transporter-2, SGLT2)
inhibitoriais, grupei. Šie vaistai blokuoja SGLT2 baltymą inkstuose.
Jį užblokavus, iš kraujo su
šlapimu pašalinami cukrus (gliukozė), druska (natris) ir vanduo.
Kam vartojamas Dapagliflozinas Viatris?
Dapagliflozinas Viatris yra skirtas:

2 tipo cukriniam diabetui gydyti:
-
suaugusiesiems ir vaikams nuo 10 metų;
-
kai 2 tipo cukriniam diabetui kontroliuoti nepakanka dietos ir fizinio
krūvio;
-
Dapagliflozinas Viatris gali būti vartojamas atskirai arba kartu su
kitais vaistais nuo
cukrinio diabeto;
-
vartojant šį vaistą, svarbu toliau laikytis gydytojo, vaistininko
arba slaugytojo nurodymų
dėl dietos ir fizi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 5 mg tabletėje yra 24 mg laktozės.
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra 48 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengta tabletė
Geltonos spalvos, apvali, abipus išgaubta, apytiksliai 7,2 mm
skersmens plėvele dengta tabletė. Su
įspaudu „5“ vienoje pusėje, lygi kitoje pusėje.
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengta tabletė
Geltonos spalvos, rombo formos, abipus išgaubta, apytiksliai 11 × 8
mm skersmens. Su įspaudu „10“
vienoje pusėje, lygi kitoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
2 tipo cukrinis diabetas
Dapagliflozinas Viatris skirtas gydyti suaugusiesiems ir vaikams nuo
10 metų, kurie serga
nepakankamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu (dietos ir fizinio
krūvio poveikiui papildyti):
-
monoterapijai, kai metforminas laikomas netinkamu dėl netoleravimo;
-
kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais 2 tipo diabetui
gydyti.
Sudėtinio gydymo tyrimų duomenis, poveikį glikemijos kontrolei,
kardiovaskulinėms ir inkstų
komplikacijoms bei tirtas populiacijas žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
Širdies nepakankamumas
Dapagliflozinas Viatris skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems
simptominiu lėtiniu širdies
nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija.
Lėtinė inkstų liga
Dapagliflozinas Viatris skirtas gy
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom