Dapagliflozin Viatris

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dapagliflozin

Disponible depuis:

Viatris Limited

Code ATC:

A10BK01

DCI (Dénomination commune internationale):

dapagliflozin

Groupe thérapeutique:

Narkotikai, vartojami diabetu

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indications thérapeutiques:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2023-03-24

Notice patient

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
59
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
dapagliflozinas (dapagliflozinum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dapagliflozinas Viatris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dapaglifloziną Viatris
3.
Kaip vartoti Dapaglifloziną Viatris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dapaglifloziną Viatris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dapagliflozinas Viatris ir kam jis vartojamas
Kas yra Dapagliflozinas Viatris?
Dapagliflozino Viatris sudėtyje yra veikliosios medžiagos –
dapagliflozino. Jis priklauso vaistų,
vadinamų natrio ir gliukozės vienos krypties nešiklio (angl. sodium
glucose co-transporter-2, SGLT2)
inhibitoriais, grupei. Šie vaistai blokuoja SGLT2 baltymą inkstuose.
Jį užblokavus, iš kraujo su
šlapimu pašalinami cukrus (gliukozė), druska (natris) ir vanduo.
Kam vartojamas Dapagliflozinas Viatris?
Dapagliflozinas Viatris yra skirtas:

2 tipo cukriniam diabetui gydyti:
-
suaugusiesiems ir vaikams nuo 10 metų;
-
kai 2 tipo cukriniam diabetui kontroliuoti nepakanka dietos ir fizinio
krūvio;
-
Dapagliflozinas Viatris gali būti vartojamas atskirai arba kartu su
kitais vaistais nuo
cukrinio diabeto;
-
vartojant šį vaistą, svarbu toliau laikytis gydytojo, vaistininko
arba slaugytojo nurodymų
dėl dietos ir fizi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 5 mg tabletėje yra 24 mg laktozės.
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra 48 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengta tabletė
Geltonos spalvos, apvali, abipus išgaubta, apytiksliai 7,2 mm
skersmens plėvele dengta tabletė. Su
įspaudu „5“ vienoje pusėje, lygi kitoje pusėje.
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengta tabletė
Geltonos spalvos, rombo formos, abipus išgaubta, apytiksliai 11 × 8
mm skersmens. Su įspaudu „10“
vienoje pusėje, lygi kitoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
2 tipo cukrinis diabetas
Dapagliflozinas Viatris skirtas gydyti suaugusiesiems ir vaikams nuo
10 metų, kurie serga
nepakankamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu (dietos ir fizinio
krūvio poveikiui papildyti):
-
monoterapijai, kai metforminas laikomas netinkamu dėl netoleravimo;
-
kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais 2 tipo diabetui
gydyti.
Sudėtinio gydymo tyrimų duomenis, poveikį glikemijos kontrolei,
kardiovaskulinėms ir inkstų
komplikacijoms bei tirtas populiacijas žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
Širdies nepakankamumas
Dapagliflozinas Viatris skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems
simptominiu lėtiniu širdies
nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija.
Lėtinė inkstų liga
Dapagliflozinas Viatris skirtas gy
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-04-2023
Notice patient Notice patient espagnol 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-04-2023
Notice patient Notice patient tchèque 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-04-2023
Notice patient Notice patient danois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-04-2023
Notice patient Notice patient allemand 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-04-2023
Notice patient Notice patient estonien 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-04-2023
Notice patient Notice patient grec 18-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-04-2023
Notice patient Notice patient français 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-04-2023
Notice patient Notice patient italien 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-04-2023
Notice patient Notice patient letton 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-04-2023
Notice patient Notice patient hongrois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-04-2023
Notice patient Notice patient maltais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-04-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-04-2023
Notice patient Notice patient polonais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-04-2023
Notice patient Notice patient portugais 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-04-2023
Notice patient Notice patient roumain 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-04-2023
Notice patient Notice patient slovaque 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-04-2023
Notice patient Notice patient slovène 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-04-2023
Notice patient Notice patient finnois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-04-2023
Notice patient Notice patient suédois 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-04-2023
Notice patient Notice patient norvégien 18-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 18-01-2024
Notice patient Notice patient croate 18-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-04-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents