Dapagliflozin Viatris

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-01-2024

Aktiv bestanddel:

dapagliflozin

Tilgængelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

A10BK01

INN (International Name):

dapagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapeutiske indikationer:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2023-03-24

Indlægsseddel

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
59
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
dapagliflozinas (dapagliflozinum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dapagliflozinas Viatris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dapaglifloziną Viatris
3.
Kaip vartoti Dapaglifloziną Viatris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dapaglifloziną Viatris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dapagliflozinas Viatris ir kam jis vartojamas
Kas yra Dapagliflozinas Viatris?
Dapagliflozino Viatris sudėtyje yra veikliosios medžiagos –
dapagliflozino. Jis priklauso vaistų,
vadinamų natrio ir gliukozės vienos krypties nešiklio (angl. sodium
glucose co-transporter-2, SGLT2)
inhibitoriais, grupei. Šie vaistai blokuoja SGLT2 baltymą inkstuose.
Jį užblokavus, iš kraujo su
šlapimu pašalinami cukrus (gliukozė), druska (natris) ir vanduo.
Kam vartojamas Dapagliflozinas Viatris?
Dapagliflozinas Viatris yra skirtas:

2 tipo cukriniam diabetui gydyti:
-
suaugusiesiems ir vaikams nuo 10 metų;
-
kai 2 tipo cukriniam diabetui kontroliuoti nepakanka dietos ir fizinio
krūvio;
-
Dapagliflozinas Viatris gali būti vartojamas atskirai arba kartu su
kitais vaistais nuo
cukrinio diabeto;
-
vartojant šį vaistą, svarbu toliau laikytis gydytojo, vaistininko
arba slaugytojo nurodymų
dėl dietos ir fizi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 5 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 5 mg tabletėje yra 24 mg laktozės.
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg dapagliflozino
(dapagliflozinum).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra 48 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Dapagliflozinas Viatris 5 mg plėvele dengta tabletė
Geltonos spalvos, apvali, abipus išgaubta, apytiksliai 7,2 mm
skersmens plėvele dengta tabletė. Su
įspaudu „5“ vienoje pusėje, lygi kitoje pusėje.
Dapagliflozinas Viatris 10 mg plėvele dengta tabletė
Geltonos spalvos, rombo formos, abipus išgaubta, apytiksliai 11 × 8
mm skersmens. Su įspaudu „10“
vienoje pusėje, lygi kitoje pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
2 tipo cukrinis diabetas
Dapagliflozinas Viatris skirtas gydyti suaugusiesiems ir vaikams nuo
10 metų, kurie serga
nepakankamai kontroliuojamu 2 tipo cukriniu diabetu (dietos ir fizinio
krūvio poveikiui papildyti):
-
monoterapijai, kai metforminas laikomas netinkamu dėl netoleravimo;
-
kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais 2 tipo diabetui
gydyti.
Sudėtinio gydymo tyrimų duomenis, poveikį glikemijos kontrolei,
kardiovaskulinėms ir inkstų
komplikacijoms bei tirtas populiacijas žr. 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose.
3
Širdies nepakankamumas
Dapagliflozinas Viatris skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems
simptominiu lėtiniu širdies
nepakankamumu su sumažėjusia išstūmimo frakcija.
Lėtinė inkstų liga
Dapagliflozinas Viatris skirtas gy
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-04-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt