Cystadane

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-06-2019

Aktiva substanser:

Betain vandfri

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

A16AA06

INN (International namn):

betaine anhydrous

Terapeutisk grupp:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Terapiområde:

homocystinuri

Terapeutiska indikationer:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2007-02-14

Bipacksedel

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CYSTADANE 1 G ORALT PULVER
Betain, vandfri
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Cystadane til dig personligt. Lad derfor være
med at give Cystadane til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Cystadanes virkning og hvad du skal bruge det til
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cystadane
3.
Sådan skal du tage Cystadane
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer du Cystadane
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
CYSTADANES VIRKNING OG HVAD DU SKAL BRUGE DET TIL
Cystadane indeholder betain, vandfrit, der skal bruges som
tillægsbehandling af homocysteinuria, en
nedarvet (genetisk) sygdom, hvor aminosyren methionin ikke kan
nedbrydes fuldstændigt af kroppen.
Methionin findes i almindelige fødevarer (fx kød, fisk, mælk, ost
og æg). I kroppen kan det først
ændres til stoffet homocystein og derefter til stoffet cystein.
Homocysteinuria er en sygdom, hvor der
er for meget homocystein, som ikke ændres til cystein. De typiske
tegn på homocysteinuria er
blodpropper i årene, skøre knogler, ændringer af skelettet og i
øjets linse. Brug af Cystadane sammen
med anden behandling som vitamin B6, vitamin B12, folinsyre og en
speciel kost vil sænke et forhøjet
indhold af homocystein i din krop.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CYSTADANE
TAG IKKE CYSTADANE
Hvis du er allergisk over for betain, vandfri.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Cystadane.
Hvis du har bemærket bivirkninger i form af hovedpine, opkastning
eller ændringer af dit syn, og du
tilhører u
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cystadene 1 g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g pulver, som indeholder 1 g betain, vandfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt krystallinsk frit strømmende pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Adjuverende behandling af homocystinuria, hvilket inkluderer mangler
eller defekter i:

Cystationin beta-syntase (CBS),

5,10-metylen-tetrahydrofolat reduktase (MTHFR),

cobalamin cofaktor metabolismen (cbl).
Cystadane bør benyttes som supplement to andre behandlinger som fx
vitamin B6 (pyridoxin),
vitamin B12 (cobalamin), folinsyre og en målrettet diæt.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Cystadane behandling bør overvåges af en læge med erfaring i
behandling af patienter med
homocysteinuria.
Dosering
_Børn og voksne _
Den anbefalede totale daglige dosis er 100 mg/kg/dag fordelt på 2
daglige doser. Dosen skal dog
titreres individuelt i henhold til plasmaniveauerne af homocystein og
methionin. Hos visse patienter
var der behov for doser over 200 mg/kg/dag for at nå de terapeutiske
mål. Der skal udvises
forsigtighed ved optitrering af doser til patienter med CBS-mangel på
grund af risikoen for
hypermethioninæmi. Methionin-niveauer skal overvåges nøje for disse
patienter.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion eller leverfunktion _
Erfaring med behandling med betain, vandfri hos patienter med nedsat
nyrefunktion eller
leversteatose, som ikke skyldes alkohol, har vist at det ikke er
nødvendigt at tilpasse den
homocysteinsænkende effekt.
Indgivelsesmåde
Flasken bør rystes let, før den åbnes. Der følger tre måleskeer
med, og de svarer til hhv. 1 g, 150 mg
og 100 mg betain, vandfri. Det anbefales at tage en toppet skefuld ud
af flasken og at stryge en
genstand med en glat overflade, fx en kniv, henover kanten af
måleskeen. Det giver følgende dosis:
Den lille måleske giver 100 mg, den midterste måleske giver 150 mg
og den store måleske giver 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-01-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik