Cystadane

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Betain vandfri

Mevcut itibaren:

Recordati Rare Diseases

ATC kodu:

A16AA06

INN (International Adı):

betaine anhydrous

Terapötik grubu:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Terapötik alanı:

homocystinuri

Terapötik endikasyonlar:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2007-02-14

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CYSTADANE 1 G ORALT PULVER
Betain, vandfri
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Cystadane til dig personligt. Lad derfor være
med at give Cystadane til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Cystadanes virkning og hvad du skal bruge det til
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cystadane
3.
Sådan skal du tage Cystadane
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer du Cystadane
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
CYSTADANES VIRKNING OG HVAD DU SKAL BRUGE DET TIL
Cystadane indeholder betain, vandfrit, der skal bruges som
tillægsbehandling af homocysteinuria, en
nedarvet (genetisk) sygdom, hvor aminosyren methionin ikke kan
nedbrydes fuldstændigt af kroppen.
Methionin findes i almindelige fødevarer (fx kød, fisk, mælk, ost
og æg). I kroppen kan det først
ændres til stoffet homocystein og derefter til stoffet cystein.
Homocysteinuria er en sygdom, hvor der
er for meget homocystein, som ikke ændres til cystein. De typiske
tegn på homocysteinuria er
blodpropper i årene, skøre knogler, ændringer af skelettet og i
øjets linse. Brug af Cystadane sammen
med anden behandling som vitamin B6, vitamin B12, folinsyre og en
speciel kost vil sænke et forhøjet
indhold af homocystein i din krop.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CYSTADANE
TAG IKKE CYSTADANE
Hvis du er allergisk over for betain, vandfri.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Cystadane.
Hvis du har bemærket bivirkninger i form af hovedpine, opkastning
eller ændringer af dit syn, og du
tilhører u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cystadene 1 g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g pulver, som indeholder 1 g betain, vandfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt krystallinsk frit strømmende pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Adjuverende behandling af homocystinuria, hvilket inkluderer mangler
eller defekter i:

Cystationin beta-syntase (CBS),

5,10-metylen-tetrahydrofolat reduktase (MTHFR),

cobalamin cofaktor metabolismen (cbl).
Cystadane bør benyttes som supplement to andre behandlinger som fx
vitamin B6 (pyridoxin),
vitamin B12 (cobalamin), folinsyre og en målrettet diæt.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Cystadane behandling bør overvåges af en læge med erfaring i
behandling af patienter med
homocysteinuria.
Dosering
_Børn og voksne _
Den anbefalede totale daglige dosis er 100 mg/kg/dag fordelt på 2
daglige doser. Dosen skal dog
titreres individuelt i henhold til plasmaniveauerne af homocystein og
methionin. Hos visse patienter
var der behov for doser over 200 mg/kg/dag for at nå de terapeutiske
mål. Der skal udvises
forsigtighed ved optitrering af doser til patienter med CBS-mangel på
grund af risikoen for
hypermethioninæmi. Methionin-niveauer skal overvåges nøje for disse
patienter.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion eller leverfunktion _
Erfaring med behandling med betain, vandfri hos patienter med nedsat
nyrefunktion eller
leversteatose, som ikke skyldes alkohol, har vist at det ikke er
nødvendigt at tilpasse den
homocysteinsænkende effekt.
Indgivelsesmåde
Flasken bør rystes let, før den åbnes. Der følger tre måleskeer
med, og de svarer til hhv. 1 g, 150 mg
og 100 mg betain, vandfri. Det anbefales at tage en toppet skefuld ud
af flasken og at stryge en
genstand med en glat overflade, fx en kniv, henover kanten af
måleskeen. Det giver følgende dosis:
Den lille måleske giver 100 mg, den midterste måleske giver 150 mg
og den store måleske giver 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-06-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-06-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-01-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin