Cystadane

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-06-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-01-2017

Toimeaine:

Betain vandfri

Saadav alates:

Recordati Rare Diseases

ATC kood:

A16AA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

betaine anhydrous

Terapeutiline rühm:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Terapeutiline ala:

homocystinuri

Näidustused:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2007-02-14

Infovoldik

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CYSTADANE 1 G ORALT PULVER
Betain, vandfri
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Cystadane til dig personligt. Lad derfor være
med at give Cystadane til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Cystadanes virkning og hvad du skal bruge det til
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cystadane
3.
Sådan skal du tage Cystadane
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer du Cystadane
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
CYSTADANES VIRKNING OG HVAD DU SKAL BRUGE DET TIL
Cystadane indeholder betain, vandfrit, der skal bruges som
tillægsbehandling af homocysteinuria, en
nedarvet (genetisk) sygdom, hvor aminosyren methionin ikke kan
nedbrydes fuldstændigt af kroppen.
Methionin findes i almindelige fødevarer (fx kød, fisk, mælk, ost
og æg). I kroppen kan det først
ændres til stoffet homocystein og derefter til stoffet cystein.
Homocysteinuria er en sygdom, hvor der
er for meget homocystein, som ikke ændres til cystein. De typiske
tegn på homocysteinuria er
blodpropper i årene, skøre knogler, ændringer af skelettet og i
øjets linse. Brug af Cystadane sammen
med anden behandling som vitamin B6, vitamin B12, folinsyre og en
speciel kost vil sænke et forhøjet
indhold af homocystein i din krop.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CYSTADANE
TAG IKKE CYSTADANE
Hvis du er allergisk over for betain, vandfri.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Cystadane.
Hvis du har bemærket bivirkninger i form af hovedpine, opkastning
eller ændringer af dit syn, og du
tilhører u
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cystadene 1 g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g pulver, som indeholder 1 g betain, vandfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt krystallinsk frit strømmende pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Adjuverende behandling af homocystinuria, hvilket inkluderer mangler
eller defekter i:

Cystationin beta-syntase (CBS),

5,10-metylen-tetrahydrofolat reduktase (MTHFR),

cobalamin cofaktor metabolismen (cbl).
Cystadane bør benyttes som supplement to andre behandlinger som fx
vitamin B6 (pyridoxin),
vitamin B12 (cobalamin), folinsyre og en målrettet diæt.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Cystadane behandling bør overvåges af en læge med erfaring i
behandling af patienter med
homocysteinuria.
Dosering
_Børn og voksne _
Den anbefalede totale daglige dosis er 100 mg/kg/dag fordelt på 2
daglige doser. Dosen skal dog
titreres individuelt i henhold til plasmaniveauerne af homocystein og
methionin. Hos visse patienter
var der behov for doser over 200 mg/kg/dag for at nå de terapeutiske
mål. Der skal udvises
forsigtighed ved optitrering af doser til patienter med CBS-mangel på
grund af risikoen for
hypermethioninæmi. Methionin-niveauer skal overvåges nøje for disse
patienter.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion eller leverfunktion _
Erfaring med behandling med betain, vandfri hos patienter med nedsat
nyrefunktion eller
leversteatose, som ikke skyldes alkohol, har vist at det ikke er
nødvendigt at tilpasse den
homocysteinsænkende effekt.
Indgivelsesmåde
Flasken bør rystes let, før den åbnes. Der følger tre måleskeer
med, og de svarer til hhv. 1 g, 150 mg
og 100 mg betain, vandfri. Det anbefales at tage en toppet skefuld ud
af flasken og at stryge en
genstand med en glat overflade, fx en kniv, henover kanten af
måleskeen. Det giver følgende dosis:
Den lille måleske giver 100 mg, den midterste måleske giver 150 mg
og den store måleske giver 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused läti 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused malta 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused poola 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused soome 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused norra 13-06-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 13-06-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-06-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-06-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-01-2017

Vaadake dokumentide ajalugu