Cystadane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-06-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-01-2017

Bahan aktif:

Betain vandfri

Boleh didapati daripada:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA06

INN (Nama Antarabangsa):

betaine anhydrous

Kumpulan terapeutik:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Kawasan terapeutik:

homocystinuri

Tanda-tanda terapeutik:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2007-02-14

Risalah maklumat

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CYSTADANE 1 G ORALT PULVER
Betain, vandfri
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Cystadane til dig personligt. Lad derfor være
med at give Cystadane til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Cystadanes virkning og hvad du skal bruge det til
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cystadane
3.
Sådan skal du tage Cystadane
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer du Cystadane
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
CYSTADANES VIRKNING OG HVAD DU SKAL BRUGE DET TIL
Cystadane indeholder betain, vandfrit, der skal bruges som
tillægsbehandling af homocysteinuria, en
nedarvet (genetisk) sygdom, hvor aminosyren methionin ikke kan
nedbrydes fuldstændigt af kroppen.
Methionin findes i almindelige fødevarer (fx kød, fisk, mælk, ost
og æg). I kroppen kan det først
ændres til stoffet homocystein og derefter til stoffet cystein.
Homocysteinuria er en sygdom, hvor der
er for meget homocystein, som ikke ændres til cystein. De typiske
tegn på homocysteinuria er
blodpropper i årene, skøre knogler, ændringer af skelettet og i
øjets linse. Brug af Cystadane sammen
med anden behandling som vitamin B6, vitamin B12, folinsyre og en
speciel kost vil sænke et forhøjet
indhold af homocystein i din krop.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CYSTADANE
TAG IKKE CYSTADANE
Hvis du er allergisk over for betain, vandfri.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Cystadane.
Hvis du har bemærket bivirkninger i form af hovedpine, opkastning
eller ændringer af dit syn, og du
tilhører u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cystadene 1 g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g pulver, som indeholder 1 g betain, vandfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt krystallinsk frit strømmende pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Adjuverende behandling af homocystinuria, hvilket inkluderer mangler
eller defekter i:

Cystationin beta-syntase (CBS),

5,10-metylen-tetrahydrofolat reduktase (MTHFR),

cobalamin cofaktor metabolismen (cbl).
Cystadane bør benyttes som supplement to andre behandlinger som fx
vitamin B6 (pyridoxin),
vitamin B12 (cobalamin), folinsyre og en målrettet diæt.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Cystadane behandling bør overvåges af en læge med erfaring i
behandling af patienter med
homocysteinuria.
Dosering
_Børn og voksne _
Den anbefalede totale daglige dosis er 100 mg/kg/dag fordelt på 2
daglige doser. Dosen skal dog
titreres individuelt i henhold til plasmaniveauerne af homocystein og
methionin. Hos visse patienter
var der behov for doser over 200 mg/kg/dag for at nå de terapeutiske
mål. Der skal udvises
forsigtighed ved optitrering af doser til patienter med CBS-mangel på
grund af risikoen for
hypermethioninæmi. Methionin-niveauer skal overvåges nøje for disse
patienter.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion eller leverfunktion _
Erfaring med behandling med betain, vandfri hos patienter med nedsat
nyrefunktion eller
leversteatose, som ikke skyldes alkohol, har vist at det ikke er
nødvendigt at tilpasse den
homocysteinsænkende effekt.
Indgivelsesmåde
Flasken bør rystes let, før den åbnes. Der følger tre måleskeer
med, og de svarer til hhv. 1 g, 150 mg
og 100 mg betain, vandfri. Det anbefales at tage en toppet skefuld ud
af flasken og at stryge en
genstand med en glat overflade, fx en kniv, henover kanten af
måleskeen. Det giver følgende dosis:
Den lille måleske giver 100 mg, den midterste måleske giver 150 mg
og den store måleske giver 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 13-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-06-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 13-06-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen