Cystadane

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Betain vandfri

Dostupné z:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AA06

INN (Medzinárodný Name):

betaine anhydrous

Terapeutické skupiny:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Terapeutické oblasti:

homocystinuri

Terapeutické indikácie:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2007-02-14

Príbalový leták

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CYSTADANE 1 G ORALT PULVER
Betain, vandfri
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Cystadane til dig personligt. Lad derfor være
med at give Cystadane til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Cystadanes virkning og hvad du skal bruge det til
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cystadane
3.
Sådan skal du tage Cystadane
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer du Cystadane
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
CYSTADANES VIRKNING OG HVAD DU SKAL BRUGE DET TIL
Cystadane indeholder betain, vandfrit, der skal bruges som
tillægsbehandling af homocysteinuria, en
nedarvet (genetisk) sygdom, hvor aminosyren methionin ikke kan
nedbrydes fuldstændigt af kroppen.
Methionin findes i almindelige fødevarer (fx kød, fisk, mælk, ost
og æg). I kroppen kan det først
ændres til stoffet homocystein og derefter til stoffet cystein.
Homocysteinuria er en sygdom, hvor der
er for meget homocystein, som ikke ændres til cystein. De typiske
tegn på homocysteinuria er
blodpropper i årene, skøre knogler, ændringer af skelettet og i
øjets linse. Brug af Cystadane sammen
med anden behandling som vitamin B6, vitamin B12, folinsyre og en
speciel kost vil sænke et forhøjet
indhold af homocystein i din krop.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CYSTADANE
TAG IKKE CYSTADANE
Hvis du er allergisk over for betain, vandfri.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Cystadane.
Hvis du har bemærket bivirkninger i form af hovedpine, opkastning
eller ændringer af dit syn, og du
tilhører u
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cystadene 1 g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g pulver, som indeholder 1 g betain, vandfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt krystallinsk frit strømmende pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Adjuverende behandling af homocystinuria, hvilket inkluderer mangler
eller defekter i:

Cystationin beta-syntase (CBS),

5,10-metylen-tetrahydrofolat reduktase (MTHFR),

cobalamin cofaktor metabolismen (cbl).
Cystadane bør benyttes som supplement to andre behandlinger som fx
vitamin B6 (pyridoxin),
vitamin B12 (cobalamin), folinsyre og en målrettet diæt.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Cystadane behandling bør overvåges af en læge med erfaring i
behandling af patienter med
homocysteinuria.
Dosering
_Børn og voksne _
Den anbefalede totale daglige dosis er 100 mg/kg/dag fordelt på 2
daglige doser. Dosen skal dog
titreres individuelt i henhold til plasmaniveauerne af homocystein og
methionin. Hos visse patienter
var der behov for doser over 200 mg/kg/dag for at nå de terapeutiske
mål. Der skal udvises
forsigtighed ved optitrering af doser til patienter med CBS-mangel på
grund af risikoen for
hypermethioninæmi. Methionin-niveauer skal overvåges nøje for disse
patienter.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion eller leverfunktion _
Erfaring med behandling med betain, vandfri hos patienter med nedsat
nyrefunktion eller
leversteatose, som ikke skyldes alkohol, har vist at det ikke er
nødvendigt at tilpasse den
homocysteinsænkende effekt.
Indgivelsesmåde
Flasken bør rystes let, før den åbnes. Der følger tre måleskeer
med, og de svarer til hhv. 1 g, 150 mg
og 100 mg betain, vandfri. Det anbefales at tage en toppet skefuld ud
af flasken og at stryge en
genstand med en glat overflade, fx en kniv, henover kanten af
måleskeen. Det giver følgende dosis:
Den lille måleske giver 100 mg, den midterste måleske giver 150 mg
og den store måleske giver 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-06-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-06-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-06-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-01-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov