Cystadane

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-06-2019

Principio attivo:

Betain vandfri

Commercializzato da:

Recordati Rare Diseases

Codice ATC:

A16AA06

INN (Nome Internazionale):

betaine anhydrous

Gruppo terapeutico:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Area terapeutica:

homocystinuri

Indicazioni terapeutiche:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2007-02-14

Foglio illustrativo

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CYSTADANE 1 G ORALT PULVER
Betain, vandfri
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Cystadane til dig personligt. Lad derfor være
med at give Cystadane til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Cystadanes virkning og hvad du skal bruge det til
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cystadane
3.
Sådan skal du tage Cystadane
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer du Cystadane
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
CYSTADANES VIRKNING OG HVAD DU SKAL BRUGE DET TIL
Cystadane indeholder betain, vandfrit, der skal bruges som
tillægsbehandling af homocysteinuria, en
nedarvet (genetisk) sygdom, hvor aminosyren methionin ikke kan
nedbrydes fuldstændigt af kroppen.
Methionin findes i almindelige fødevarer (fx kød, fisk, mælk, ost
og æg). I kroppen kan det først
ændres til stoffet homocystein og derefter til stoffet cystein.
Homocysteinuria er en sygdom, hvor der
er for meget homocystein, som ikke ændres til cystein. De typiske
tegn på homocysteinuria er
blodpropper i årene, skøre knogler, ændringer af skelettet og i
øjets linse. Brug af Cystadane sammen
med anden behandling som vitamin B6, vitamin B12, folinsyre og en
speciel kost vil sænke et forhøjet
indhold af homocystein i din krop.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CYSTADANE
TAG IKKE CYSTADANE
Hvis du er allergisk over for betain, vandfri.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Cystadane.
Hvis du har bemærket bivirkninger i form af hovedpine, opkastning
eller ændringer af dit syn, og du
tilhører u
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cystadene 1 g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g pulver, som indeholder 1 g betain, vandfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt krystallinsk frit strømmende pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Adjuverende behandling af homocystinuria, hvilket inkluderer mangler
eller defekter i:

Cystationin beta-syntase (CBS),

5,10-metylen-tetrahydrofolat reduktase (MTHFR),

cobalamin cofaktor metabolismen (cbl).
Cystadane bør benyttes som supplement to andre behandlinger som fx
vitamin B6 (pyridoxin),
vitamin B12 (cobalamin), folinsyre og en målrettet diæt.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Cystadane behandling bør overvåges af en læge med erfaring i
behandling af patienter med
homocysteinuria.
Dosering
_Børn og voksne _
Den anbefalede totale daglige dosis er 100 mg/kg/dag fordelt på 2
daglige doser. Dosen skal dog
titreres individuelt i henhold til plasmaniveauerne af homocystein og
methionin. Hos visse patienter
var der behov for doser over 200 mg/kg/dag for at nå de terapeutiske
mål. Der skal udvises
forsigtighed ved optitrering af doser til patienter med CBS-mangel på
grund af risikoen for
hypermethioninæmi. Methionin-niveauer skal overvåges nøje for disse
patienter.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion eller leverfunktion _
Erfaring med behandling med betain, vandfri hos patienter med nedsat
nyrefunktion eller
leversteatose, som ikke skyldes alkohol, har vist at det ikke er
nødvendigt at tilpasse den
homocysteinsænkende effekt.
Indgivelsesmåde
Flasken bør rystes let, før den åbnes. Der følger tre måleskeer
med, og de svarer til hhv. 1 g, 150 mg
og 100 mg betain, vandfri. Det anbefales at tage en toppet skefuld ud
af flasken og at stryge en
genstand med en glat overflade, fx en kniv, henover kanten af
måleskeen. Det giver følgende dosis:
Den lille måleske giver 100 mg, den midterste måleske giver 150 mg
og den store måleske giver 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-06-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti