Cystadane

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Betain vandfri

Disponible depuis:

Recordati Rare Diseases

Code ATC:

A16AA06

DCI (Dénomination commune internationale):

betaine anhydrous

Groupe thérapeutique:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Domaine thérapeutique:

homocystinuri

indications thérapeutiques:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2007-02-14

Notice patient

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CYSTADANE 1 G ORALT PULVER
Betain, vandfri
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Cystadane til dig personligt. Lad derfor være
med at give Cystadane til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Cystadanes virkning og hvad du skal bruge det til
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Cystadane
3.
Sådan skal du tage Cystadane
4.
Bivirkninger
5.
Sådan opbevarer du Cystadane
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
CYSTADANES VIRKNING OG HVAD DU SKAL BRUGE DET TIL
Cystadane indeholder betain, vandfrit, der skal bruges som
tillægsbehandling af homocysteinuria, en
nedarvet (genetisk) sygdom, hvor aminosyren methionin ikke kan
nedbrydes fuldstændigt af kroppen.
Methionin findes i almindelige fødevarer (fx kød, fisk, mælk, ost
og æg). I kroppen kan det først
ændres til stoffet homocystein og derefter til stoffet cystein.
Homocysteinuria er en sygdom, hvor der
er for meget homocystein, som ikke ændres til cystein. De typiske
tegn på homocysteinuria er
blodpropper i årene, skøre knogler, ændringer af skelettet og i
øjets linse. Brug af Cystadane sammen
med anden behandling som vitamin B6, vitamin B12, folinsyre og en
speciel kost vil sænke et forhøjet
indhold af homocystein i din krop.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CYSTADANE
TAG IKKE CYSTADANE
Hvis du er allergisk over for betain, vandfri.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Cystadane.
Hvis du har bemærket bivirkninger i form af hovedpine, opkastning
eller ændringer af dit syn, og du
tilhører u
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cystadene 1 g oralt pulver.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g pulver, som indeholder 1 g betain, vandfri.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt krystallinsk frit strømmende pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Adjuverende behandling af homocystinuria, hvilket inkluderer mangler
eller defekter i:

Cystationin beta-syntase (CBS),

5,10-metylen-tetrahydrofolat reduktase (MTHFR),

cobalamin cofaktor metabolismen (cbl).
Cystadane bør benyttes som supplement to andre behandlinger som fx
vitamin B6 (pyridoxin),
vitamin B12 (cobalamin), folinsyre og en målrettet diæt.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Cystadane behandling bør overvåges af en læge med erfaring i
behandling af patienter med
homocysteinuria.
Dosering
_Børn og voksne _
Den anbefalede totale daglige dosis er 100 mg/kg/dag fordelt på 2
daglige doser. Dosen skal dog
titreres individuelt i henhold til plasmaniveauerne af homocystein og
methionin. Hos visse patienter
var der behov for doser over 200 mg/kg/dag for at nå de terapeutiske
mål. Der skal udvises
forsigtighed ved optitrering af doser til patienter med CBS-mangel på
grund af risikoen for
hypermethioninæmi. Methionin-niveauer skal overvåges nøje for disse
patienter.
_Særlige populationer _
_Nedsat nyrefunktion eller leverfunktion _
Erfaring med behandling med betain, vandfri hos patienter med nedsat
nyrefunktion eller
leversteatose, som ikke skyldes alkohol, har vist at det ikke er
nødvendigt at tilpasse den
homocysteinsænkende effekt.
Indgivelsesmåde
Flasken bør rystes let, før den åbnes. Der følger tre måleskeer
med, og de svarer til hhv. 1 g, 150 mg
og 100 mg betain, vandfri. Det anbefales at tage en toppet skefuld ud
af flasken og at stryge en
genstand med en glat overflade, fx en kniv, henover kanten af
måleskeen. Det giver følgende dosis:
Den lille måleske giver 100 mg, den midterste måleske giver 150 mg
og den store måleske giver 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-01-2017
Notice patient Notice patient espagnol 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-01-2017
Notice patient Notice patient grec 13-06-2019
Notice patient Notice patient anglais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-01-2017
Notice patient Notice patient français 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-01-2017
Notice patient Notice patient italien 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-01-2017
Notice patient Notice patient letton 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 13-06-2019
Notice patient Notice patient islandais 13-06-2019
Notice patient Notice patient croate 13-06-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents