Credelio

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-06-2021

Aktiva substanser:

vieglāks

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QP53BE04

INN (International namn):

lotilaner

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Isoxazolines

Terapeutiska indikationer:

Par attieksmi pret blusu un ērču invāzijas. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. Veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanas stratēģijas.. DogsThis veterinārās zāles, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu nogalināšanu darbības uz 1 mēnesi par blusu (Ctenocephalides felis) un C. canis) un ērču (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, es. hexagonus un Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinārās zāles, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu nogalināšanu aktivitāte 1 mēnesi, pret blusu (Ctenocephalides felis) un C. canis) un ērču (Ixodes ricinus).

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2017-04-23

Bipacksedel

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CREDELIO 56 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>22–45 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH, Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4, 27472 Cuxhaven, Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio 56 mg košļājamās tabletes suņiem (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg košļājamās tabletes suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg košļājamās tabletes suņiem (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg košļājamās tabletes suņiem (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg košļājamās tabletes suņiem (>22
–
45 kg)
Lotinalers (_lotilanerum_)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
suņiem (1,3
–
2,5 kg)
56,25
suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
suņiem (>5,5
–
11 kg)
225
suņiem (>11
–
22 kg)
450
suņiem (>22
–
45 kg)
900
Baltas līdz smilškrāsas, apaļas
košļājamās tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs
veterinārās
zāles
nodrošina
tūlītēju
un ilgstošu
iedarbību
pret
blusām (_Ctenocephalides felis _un _C. canis_)
un ērcēm (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus
_un_ Dermacentor reticulatus_), kas
saglabājas vienu mēnesi.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāatrodas uz dzīvnieka un jāsūc
tā asinis.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
25
5.
KONTRIND
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio 56 mg košļājamās tabletes suņiem (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg košļājamās tabletes suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg košļājamās tabletes suņiem (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg košļājamās tabletes suņiem (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg košļājamās tabletes suņiem (>22
–
45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (_LOTILANERUM_) (MG)
suņiem (1,3
–
2,5 kg)
56,25
suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
suņiem (>5,5
–
11 kg)
225
suņiem (>11
–
22 kg)
450
suņiem (>22
–
45 kg)
900
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Baltas līdz smilškrāsas,
apaļas košļājamās tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs
veterinārās
zāles
nodrošina
tūlītēju
un ilgstošu
iedarbību
pret
blusām (_Ctenocephalides felis _un _C. canis_)
un ērcēm (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus
_un_ Dermacentor reticulatus_), kas saglabājas
vienu
mēnesi.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāatrodas uz dzīvnieka
un jāsūc
tā asinis.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lai lotilaners iedarbot
o
s uz parazītiem, tiem jāsūc
dzīvnieka asinis; tādējādi
nevar pilnībā izslēgt
ar parazīt
iem
saistītu infekcijas slimību pārnešanas risku.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Visi drošuma un iedarbīguma dati ir 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik