Credelio

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-06-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2018

Toimeaine:

vieglāks

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QP53BE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lotilaner

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Isoxazolines

Näidustused:

Par attieksmi pret blusu un ērču invāzijas. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. Veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanas stratēģijas.. DogsThis veterinārās zāles, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu nogalināšanu darbības uz 1 mēnesi par blusu (Ctenocephalides felis) un C. canis) un ērču (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, es. hexagonus un Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinārās zāles, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu nogalināšanu aktivitāte 1 mēnesi, pret blusu (Ctenocephalides felis) un C. canis) un ērču (Ixodes ricinus).

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2017-04-23

Infovoldik

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CREDELIO 56 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>22–45 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH, Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4, 27472 Cuxhaven, Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio 56 mg košļājamās tabletes suņiem (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg košļājamās tabletes suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg košļājamās tabletes suņiem (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg košļājamās tabletes suņiem (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg košļājamās tabletes suņiem (>22
–
45 kg)
Lotinalers (_lotilanerum_)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
suņiem (1,3
–
2,5 kg)
56,25
suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
suņiem (>5,5
–
11 kg)
225
suņiem (>11
–
22 kg)
450
suņiem (>22
–
45 kg)
900
Baltas līdz smilškrāsas, apaļas
košļājamās tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs
veterinārās
zāles
nodrošina
tūlītēju
un ilgstošu
iedarbību
pret
blusām (_Ctenocephalides felis _un _C. canis_)
un ērcēm (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus
_un_ Dermacentor reticulatus_), kas
saglabājas vienu mēnesi.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāatrodas uz dzīvnieka un jāsūc
tā asinis.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
25
5.
KONTRIND
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio 56 mg košļājamās tabletes suņiem (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg košļājamās tabletes suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg košļājamās tabletes suņiem (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg košļājamās tabletes suņiem (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg košļājamās tabletes suņiem (>22
–
45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (_LOTILANERUM_) (MG)
suņiem (1,3
–
2,5 kg)
56,25
suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
suņiem (>5,5
–
11 kg)
225
suņiem (>11
–
22 kg)
450
suņiem (>22
–
45 kg)
900
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Baltas līdz smilškrāsas,
apaļas košļājamās tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs
veterinārās
zāles
nodrošina
tūlītēju
un ilgstošu
iedarbību
pret
blusām (_Ctenocephalides felis _un _C. canis_)
un ērcēm (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus
_un_ Dermacentor reticulatus_), kas saglabājas
vienu
mēnesi.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāatrodas uz dzīvnieka
un jāsūc
tā asinis.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lai lotilaners iedarbot
o
s uz parazītiem, tiem jāsūc
dzīvnieka asinis; tādējādi
nevar pilnībā izslēgt
ar parazīt
iem
saistītu infekcijas slimību pārnešanas risku.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Visi drošuma un iedarbīguma dati ir 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik taani 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik malta 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik poola 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik soome 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2018
Infovoldik Infovoldik norra 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-06-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-06-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-06-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-06-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-07-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu