Credelio

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

vieglāks

Διαθέσιμο από:

Elanco GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QP53BE04

INN (Διεθνής Όνομα):

lotilaner

Θεραπευτική ομάδα:

Dogs; Cats

Θεραπευτική περιοχή:

Ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Isoxazolines

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Par attieksmi pret blusu un ērču invāzijas. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. Veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanas stratēģijas.. DogsThis veterinārās zāles, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu nogalināšanu darbības uz 1 mēnesi par blusu (Ctenocephalides felis) un C. canis) un ērču (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, es. hexagonus un Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinārās zāles, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu nogalināšanu aktivitāte 1 mēnesi, pret blusu (Ctenocephalides felis) un C. canis) un ērču (Ixodes ricinus).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizēts

Ημερομηνία της άδειας:

2017-04-23

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CREDELIO 56 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>22–45 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH, Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4, 27472 Cuxhaven, Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio 56 mg košļājamās tabletes suņiem (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg košļājamās tabletes suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg košļājamās tabletes suņiem (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg košļājamās tabletes suņiem (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg košļājamās tabletes suņiem (>22
–
45 kg)
Lotinalers (_lotilanerum_)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
suņiem (1,3
–
2,5 kg)
56,25
suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
suņiem (>5,5
–
11 kg)
225
suņiem (>11
–
22 kg)
450
suņiem (>22
–
45 kg)
900
Baltas līdz smilškrāsas, apaļas
košļājamās tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs
veterinārās
zāles
nodrošina
tūlītēju
un ilgstošu
iedarbību
pret
blusām (_Ctenocephalides felis _un _C. canis_)
un ērcēm (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus
_un_ Dermacentor reticulatus_), kas
saglabājas vienu mēnesi.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāatrodas uz dzīvnieka un jāsūc
tā asinis.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
25
5.
KONTRIND
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio 56 mg košļājamās tabletes suņiem (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg košļājamās tabletes suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg košļājamās tabletes suņiem (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg košļājamās tabletes suņiem (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg košļājamās tabletes suņiem (>22
–
45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (_LOTILANERUM_) (MG)
suņiem (1,3
–
2,5 kg)
56,25
suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
suņiem (>5,5
–
11 kg)
225
suņiem (>11
–
22 kg)
450
suņiem (>22
–
45 kg)
900
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Baltas līdz smilškrāsas,
apaļas košļājamās tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs
veterinārās
zāles
nodrošina
tūlītēju
un ilgstošu
iedarbību
pret
blusām (_Ctenocephalides felis _un _C. canis_)
un ērcēm (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus
_un_ Dermacentor reticulatus_), kas saglabājas
vienu
mēnesi.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāatrodas uz dzīvnieka
un jāsūc
tā asinis.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lai lotilaners iedarbot
o
s uz parazītiem, tiem jāsūc
dzīvnieka asinis; tādējādi
nevar pilnībā izslēgt
ar parazīt
iem
saistītu infekcijas slimību pārnešanas risku.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Visi drošuma un iedarbīguma dati ir 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 18-06-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 26-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 18-06-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 18-06-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 18-06-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων