Credelio

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-06-2021

Werkstoffen:

vieglāks

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QP53BE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

lotilaner

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Isoxazolines

therapeutische indicaties:

Par attieksmi pret blusu un ērču invāzijas. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. Veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanas stratēģijas.. DogsThis veterinārās zāles, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu nogalināšanu darbības uz 1 mēnesi par blusu (Ctenocephalides felis) un C. canis) un ērču (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, es. hexagonus un Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinārās zāles, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu nogalināšanu aktivitāte 1 mēnesi, pret blusu (Ctenocephalides felis) un C. canis) un ērču (Ixodes ricinus).

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2017-04-23

Bijsluiter

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CREDELIO 56 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>22–45 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH, Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4, 27472 Cuxhaven, Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio 56 mg košļājamās tabletes suņiem (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg košļājamās tabletes suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg košļājamās tabletes suņiem (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg košļājamās tabletes suņiem (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg košļājamās tabletes suņiem (>22
–
45 kg)
Lotinalers (_lotilanerum_)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
suņiem (1,3
–
2,5 kg)
56,25
suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
suņiem (>5,5
–
11 kg)
225
suņiem (>11
–
22 kg)
450
suņiem (>22
–
45 kg)
900
Baltas līdz smilškrāsas, apaļas
košļājamās tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs
veterinārās
zāles
nodrošina
tūlītēju
un ilgstošu
iedarbību
pret
blusām (_Ctenocephalides felis _un _C. canis_)
un ērcēm (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus
_un_ Dermacentor reticulatus_), kas
saglabājas vienu mēnesi.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāatrodas uz dzīvnieka un jāsūc
tā asinis.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
25
5.
KONTRIND
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio 56 mg košļājamās tabletes suņiem (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg košļājamās tabletes suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg košļājamās tabletes suņiem (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg košļājamās tabletes suņiem (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg košļājamās tabletes suņiem (>22
–
45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (_LOTILANERUM_) (MG)
suņiem (1,3
–
2,5 kg)
56,25
suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
suņiem (>5,5
–
11 kg)
225
suņiem (>11
–
22 kg)
450
suņiem (>22
–
45 kg)
900
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Baltas līdz smilškrāsas,
apaļas košļājamās tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs
veterinārās
zāles
nodrošina
tūlītēju
un ilgstošu
iedarbību
pret
blusām (_Ctenocephalides felis _un _C. canis_)
un ērcēm (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus
_un_ Dermacentor reticulatus_), kas saglabājas
vienu
mēnesi.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāatrodas uz dzīvnieka
un jāsūc
tā asinis.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lai lotilaners iedarbot
o
s uz parazītiem, tiem jāsūc
dzīvnieka asinis; tādējādi
nevar pilnībā izslēgt
ar parazīt
iem
saistītu infekcijas slimību pārnešanas risku.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Visi drošuma un iedarbīguma dati ir 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten