Credelio

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2018

Aktivna sestavina:

vieglāks

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QP53BE04

INN (mednarodno ime):

lotilaner

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Isoxazolines

Terapevtske indikacije:

Par attieksmi pret blusu un ērču invāzijas. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. Veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanas stratēģijas.. DogsThis veterinārās zāles, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu nogalināšanu darbības uz 1 mēnesi par blusu (Ctenocephalides felis) un C. canis) un ērču (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, es. hexagonus un Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinārās zāles, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu nogalināšanu aktivitāte 1 mēnesi, pret blusu (Ctenocephalides felis) un C. canis) un ērču (Ixodes ricinus).

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2017-04-23

Navodilo za uporabo

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CREDELIO 56 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>22–45 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH, Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4, 27472 Cuxhaven, Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio 56 mg košļājamās tabletes suņiem (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg košļājamās tabletes suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg košļājamās tabletes suņiem (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg košļājamās tabletes suņiem (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg košļājamās tabletes suņiem (>22
–
45 kg)
Lotinalers (_lotilanerum_)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
suņiem (1,3
–
2,5 kg)
56,25
suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
suņiem (>5,5
–
11 kg)
225
suņiem (>11
–
22 kg)
450
suņiem (>22
–
45 kg)
900
Baltas līdz smilškrāsas, apaļas
košļājamās tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs
veterinārās
zāles
nodrošina
tūlītēju
un ilgstošu
iedarbību
pret
blusām (_Ctenocephalides felis _un _C. canis_)
un ērcēm (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus
_un_ Dermacentor reticulatus_), kas
saglabājas vienu mēnesi.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāatrodas uz dzīvnieka un jāsūc
tā asinis.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
25
5.
KONTRIND
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio 56 mg košļājamās tabletes suņiem (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg košļājamās tabletes suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg košļājamās tabletes suņiem (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg košļājamās tabletes suņiem (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg košļājamās tabletes suņiem (>22
–
45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (_LOTILANERUM_) (MG)
suņiem (1,3
–
2,5 kg)
56,25
suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
suņiem (>5,5
–
11 kg)
225
suņiem (>11
–
22 kg)
450
suņiem (>22
–
45 kg)
900
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Baltas līdz smilškrāsas,
apaļas košļājamās tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs
veterinārās
zāles
nodrošina
tūlītēju
un ilgstošu
iedarbību
pret
blusām (_Ctenocephalides felis _un _C. canis_)
un ērcēm (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus
_un_ Dermacentor reticulatus_), kas saglabājas
vienu
mēnesi.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāatrodas uz dzīvnieka
un jāsūc
tā asinis.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lai lotilaners iedarbot
o
s uz parazītiem, tiem jāsūc
dzīvnieka asinis; tādējādi
nevar pilnībā izslēgt
ar parazīt
iem
saistītu infekcijas slimību pārnešanas risku.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Visi drošuma un iedarbīguma dati ir 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov