Credelio

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2018

유효 성분:

vieglāks

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QP53BE04

INN (International Name):

lotilaner

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Ectoparasiticides līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Isoxazolines

치료 징후:

Par attieksmi pret blusu un ērču invāzijas. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas. Veterinārās zāles var izmantot kā daļu no blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanas stratēģijas.. DogsThis veterinārās zāles, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu nogalināšanu darbības uz 1 mēnesi par blusu (Ctenocephalides felis) un C. canis) un ērču (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, es. hexagonus un Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinārās zāles, kas nodrošina tūlītēju un noturīgu nogalināšanu aktivitāte 1 mēnesi, pret blusu (Ctenocephalides felis) un C. canis) un ērču (Ixodes ricinus).

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-04-23

환자 정보 전단

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CREDELIO 56 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>11–22 KG)
CREDELIO 900 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (>22–45 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH, Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4, 27472 Cuxhaven, Vācija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio 56 mg košļājamās tabletes suņiem (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg košļājamās tabletes suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg košļājamās tabletes suņiem (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg košļājamās tabletes suņiem (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg košļājamās tabletes suņiem (>22
–
45 kg)
Lotinalers (_lotilanerum_)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (MG)
suņiem (1,3
–
2,5 kg)
56,25
suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
suņiem (>5,5
–
11 kg)
225
suņiem (>11
–
22 kg)
450
suņiem (>22
–
45 kg)
900
Baltas līdz smilškrāsas, apaļas
košļājamās tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs
veterinārās
zāles
nodrošina
tūlītēju
un ilgstošu
iedarbību
pret
blusām (_Ctenocephalides felis _un _C. canis_)
un ērcēm (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus
_un_ Dermacentor reticulatus_), kas
saglabājas vienu mēnesi.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāatrodas uz dzīvnieka un jāsūc
tā asinis.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
25
5.
KONTRIND
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Credelio 56 mg košļājamās tabletes suņiem (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg košļājamās tabletes suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg košļājamās tabletes suņiem (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg košļājamās tabletes suņiem (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg košļājamās tabletes suņiem (>22
–
45 kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra košļājamā tablete satur:
CREDELIO KOŠĻĀJAMĀS TABLETES
LOTILANERS (_LOTILANERUM_) (MG)
suņiem (1,3
–
2,5 kg)
56,25
suņiem (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
suņiem (>5,5
–
11 kg)
225
suņiem (>11
–
22 kg)
450
suņiem (>22
–
45 kg)
900
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Baltas līdz smilškrāsas,
apaļas košļājamās tabletes ar brūniem punktiņiem.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu un ērču invāzijas ārstēšanai suņiem.
Šīs
veterinārās
zāles
nodrošina
tūlītēju
un ilgstošu
iedarbību
pret
blusām (_Ctenocephalides felis _un _C. canis_)
un ērcēm (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus
_un_ Dermacentor reticulatus_), kas saglabājas
vienu
mēnesi.
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāatrodas uz dzīvnieka
un jāsūc
tā asinis.
Veterinārās zāles var lietot kā daļu no blusu alerģiskā
dermatīta (BAD) ārstēšanas stratēģijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot
gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Lai lotilaners iedarbot
o
s uz parazītiem, tiem jāsūc
dzīvnieka asinis; tādējādi
nevar pilnībā izslēgt
ar parazīt
iem
saistītu infekcijas slimību pārnešanas risku.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Visi drošuma un iedarbīguma dati ir 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-07-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기