Coliprotec F4

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-01-2020

Aktiva substanser:

levende niet-pathogene Escherichia coli O8: K87

Tillgänglig från:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-kod:

QI09AE03

INN (International namn):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapeutisk grupp:

varkens

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapeutiska indikationer:

Voor de actieve immunisatie van varkens tegen enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli om:het verminderen van de incidentie van matige tot ernstige post-weaning Escherichia coli-diarree (PWD) in varkens;het verminderen van de kolonisatie van het ileum en fecale vergieten van enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli van geïnfecteerde varkens.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

teruggetrokken

Tillstånd datum:

2015-03-16

Bipacksedel

                                14
B.
BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
Coliprotec F4
lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1.3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Wit of witachtig lyofilisaat.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de eerste week na vaccinatie werd in onderzoeken een
voorbijgaande verminderde
gewichtstoename waargenomen. Na vaccinatie werdin onderzoeken zeer
vaak rillingen
waargenomen.De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt
gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac)..............1,3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd.
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Wit of witachtig lyofilisaat voor orale suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen dieren vaccineren die immunosuppressieve behandeling ondergaan.
Geen dieren vaccineren die antibacteriële behandeling ondergaan die
werkzaam is tegen _Escherichia _
_coli_.
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Pas bij alle toedieningsprocedures de gebruikelijke aseptische
voorzorgsmaatregelen toe.
De vaccinstam kan door gevaccineerde biggen gedurende ten minste 14
dagen na vaccinatie worden
uitgescheiden. De vaccinstam verspreidt zich snel naar andere varkens
die in contact zijn met
gevaccineerde varkens. Ongevaccineerde varkens die contact hebben met
gevaccineerde varkens
zullen de vaccinstam op vergelijkbare wijze als gevaccineerde varkens
bij zich dragen en uitscheiden.
Gedurende deze
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-01-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-01-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-03-2015

Visa dokumenthistorik