Coliprotec F4

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2020

Aktivni sastojci:

levende niet-pathogene Escherichia coli O8: K87

Dostupno od:

Prevtec Microbia GmbH

ATC koda:

QI09AE03

INN (International ime):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapijska grupa:

varkens

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapijske indikacije:

Voor de actieve immunisatie van varkens tegen enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli om:het verminderen van de incidentie van matige tot ernstige post-weaning Escherichia coli-diarree (PWD) in varkens;het verminderen van de kolonisatie van het ileum en fecale vergieten van enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli van geïnfecteerde varkens.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

teruggetrokken

Datum autorizacije:

2015-03-16

Uputa o lijeku

                                14
B.
BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
Coliprotec F4
lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1.3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Wit of witachtig lyofilisaat.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de eerste week na vaccinatie werd in onderzoeken een
voorbijgaande verminderde
gewichtstoename waargenomen. Na vaccinatie werdin onderzoeken zeer
vaak rillingen
waargenomen.De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt
gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac)..............1,3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd.
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Wit of witachtig lyofilisaat voor orale suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen dieren vaccineren die immunosuppressieve behandeling ondergaan.
Geen dieren vaccineren die antibacteriële behandeling ondergaan die
werkzaam is tegen _Escherichia _
_coli_.
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Pas bij alle toedieningsprocedures de gebruikelijke aseptische
voorzorgsmaatregelen toe.
De vaccinstam kan door gevaccineerde biggen gedurende ten minste 14
dagen na vaccinatie worden
uitgescheiden. De vaccinstam verspreidt zich snel naar andere varkens
die in contact zijn met
gevaccineerde varkens. Ongevaccineerde varkens die contact hebben met
gevaccineerde varkens
zullen de vaccinstam op vergelijkbare wijze als gevaccineerde varkens
bij zich dragen en uitscheiden.
Gedurende deze
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2015

Pogledajte povijest dokumenata