Coliprotec F4

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

levende niet-pathogene Escherichia coli O8: K87

Disponible desde:

Prevtec Microbia GmbH

Código ATC:

QI09AE03

Designación común internacional (DCI):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupo terapéutico:

varkens

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

indicaciones terapéuticas:

Voor de actieve immunisatie van varkens tegen enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli om:het verminderen van de incidentie van matige tot ernstige post-weaning Escherichia coli-diarree (PWD) in varkens;het verminderen van de kolonisatie van het ileum en fecale vergieten van enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli van geïnfecteerde varkens.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

teruggetrokken

Fecha de autorización:

2015-03-16

Información para el usuario

                                14
B.
BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
Coliprotec F4
lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1.3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Wit of witachtig lyofilisaat.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de eerste week na vaccinatie werd in onderzoeken een
voorbijgaande verminderde
gewichtstoename waargenomen. Na vaccinatie werdin onderzoeken zeer
vaak rillingen
waargenomen.De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt
gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac)..............1,3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd.
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Wit of witachtig lyofilisaat voor orale suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen dieren vaccineren die immunosuppressieve behandeling ondergaan.
Geen dieren vaccineren die antibacteriële behandeling ondergaan die
werkzaam is tegen _Escherichia _
_coli_.
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Pas bij alle toedieningsprocedures de gebruikelijke aseptische
voorzorgsmaatregelen toe.
De vaccinstam kan door gevaccineerde biggen gedurende ten minste 14
dagen na vaccinatie worden
uitgescheiden. De vaccinstam verspreidt zich snel naar andere varkens
die in contact zijn met
gevaccineerde varkens. Ongevaccineerde varkens die contact hebben met
gevaccineerde varkens
zullen de vaccinstam op vergelijkbare wijze als gevaccineerde varkens
bij zich dragen en uitscheiden.
Gedurende deze
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-01-2020

Ver historial de documentos