Coliprotec F4

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2015

유효 성분:

levende niet-pathogene Escherichia coli O8: K87

제공처:

Prevtec Microbia GmbH

ATC 코드:

QI09AE03

INN (International Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

치료 그룹:

varkens

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

치료 징후:

Voor de actieve immunisatie van varkens tegen enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli om:het verminderen van de incidentie van matige tot ernstige post-weaning Escherichia coli-diarree (PWD) in varkens;het verminderen van de kolonisatie van het ileum en fecale vergieten van enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli van geïnfecteerde varkens.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2015-03-16

환자 정보 전단

                                14
B.
BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
Coliprotec F4
lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1.3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Wit of witachtig lyofilisaat.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de eerste week na vaccinatie werd in onderzoeken een
voorbijgaande verminderde
gewichtstoename waargenomen. Na vaccinatie werdin onderzoeken zeer
vaak rillingen
waargenomen.De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt
gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac)..............1,3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd.
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Wit of witachtig lyofilisaat voor orale suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen dieren vaccineren die immunosuppressieve behandeling ondergaan.
Geen dieren vaccineren die antibacteriële behandeling ondergaan die
werkzaam is tegen _Escherichia _
_coli_.
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Pas bij alle toedieningsprocedures de gebruikelijke aseptische
voorzorgsmaatregelen toe.
De vaccinstam kan door gevaccineerde biggen gedurende ten minste 14
dagen na vaccinatie worden
uitgescheiden. De vaccinstam verspreidt zich snel naar andere varkens
die in contact zijn met
gevaccineerde varkens. Ongevaccineerde varkens die contact hebben met
gevaccineerde varkens
zullen de vaccinstam op vergelijkbare wijze als gevaccineerde varkens
bij zich dragen en uitscheiden.
Gedurende deze
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2015

문서 기록보기