Coliprotec F4

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levende niet-pathogene Escherichia coli O8: K87

Disponibbli minn:

Prevtec Microbia GmbH

Kodiċi ATC:

QI09AE03

INN (Isem Internazzjonali):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupp terapewtiku:

varkens

Żona terapewtika:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voor de actieve immunisatie van varkens tegen enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli om:het verminderen van de incidentie van matige tot ernstige post-weaning Escherichia coli-diarree (PWD) in varkens;het verminderen van de kolonisatie van het ileum en fecale vergieten van enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli van geïnfecteerde varkens.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

teruggetrokken

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-03-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B.
BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
Coliprotec F4
lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1.3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Wit of witachtig lyofilisaat.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de eerste week na vaccinatie werd in onderzoeken een
voorbijgaande verminderde
gewichtstoename waargenomen. Na vaccinatie werdin onderzoeken zeer
vaak rillingen
waargenomen.De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt
gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac)..............1,3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd.
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Wit of witachtig lyofilisaat voor orale suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen dieren vaccineren die immunosuppressieve behandeling ondergaan.
Geen dieren vaccineren die antibacteriële behandeling ondergaan die
werkzaam is tegen _Escherichia _
_coli_.
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Pas bij alle toedieningsprocedures de gebruikelijke aseptische
voorzorgsmaatregelen toe.
De vaccinstam kan door gevaccineerde biggen gedurende ten minste 14
dagen na vaccinatie worden
uitgescheiden. De vaccinstam verspreidt zich snel naar andere varkens
die in contact zijn met
gevaccineerde varkens. Ongevaccineerde varkens die contact hebben met
gevaccineerde varkens
zullen de vaccinstam op vergelijkbare wijze als gevaccineerde varkens
bij zich dragen en uitscheiden.
Gedurende deze
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-01-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-01-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-01-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-01-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti