Coliprotec F4

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-03-2015

有効成分:

levende niet-pathogene Escherichia coli O8: K87

から入手可能:

Prevtec Microbia GmbH

ATCコード:

QI09AE03

INN(国際名):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

治療群:

varkens

治療領域:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

適応症:

Voor de actieve immunisatie van varkens tegen enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli om:het verminderen van de incidentie van matige tot ernstige post-weaning Escherichia coli-diarree (PWD) in varkens;het verminderen van de kolonisatie van het ileum en fecale vergieten van enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli van geïnfecteerde varkens.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2015-03-16

情報リーフレット

                                14
B.
BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
Coliprotec F4
lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1.3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Wit of witachtig lyofilisaat.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de eerste week na vaccinatie werd in onderzoeken een
voorbijgaande verminderde
gewichtstoename waargenomen. Na vaccinatie werdin onderzoeken zeer
vaak rillingen
waargenomen.De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt
gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac)..............1,3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd.
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Wit of witachtig lyofilisaat voor orale suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen dieren vaccineren die immunosuppressieve behandeling ondergaan.
Geen dieren vaccineren die antibacteriële behandeling ondergaan die
werkzaam is tegen _Escherichia _
_coli_.
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Pas bij alle toedieningsprocedures de gebruikelijke aseptische
voorzorgsmaatregelen toe.
De vaccinstam kan door gevaccineerde biggen gedurende ten minste 14
dagen na vaccinatie worden
uitgescheiden. De vaccinstam verspreidt zich snel naar andere varkens
die in contact zijn met
gevaccineerde varkens. Ongevaccineerde varkens die contact hebben met
gevaccineerde varkens
zullen de vaccinstam op vergelijkbare wijze als gevaccineerde varkens
bij zich dragen en uitscheiden.
Gedurende deze
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-03-2015

ドキュメントの履歴を表示する