Coliprotec F4

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2015

有效成分:

levende niet-pathogene Escherichia coli O8: K87

可用日期:

Prevtec Microbia GmbH

ATC代码:

QI09AE03

INN(国际名称):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

治疗组:

varkens

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

疗效迹象:

Voor de actieve immunisatie van varkens tegen enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli om:het verminderen van de incidentie van matige tot ernstige post-weaning Escherichia coli-diarree (PWD) in varkens;het verminderen van de kolonisatie van het ileum en fecale vergieten van enterotoxigene F4-positieve Escherichia coli van geïnfecteerde varkens.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2015-03-16

资料单张

                                14
B.
BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
Coliprotec F4
lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
1.
NAAM EN HET ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN
DE HANDEL BRENGEN EN VAN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87 (F4ac)
1
............................1.3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Wit of witachtig lyofilisaat.
4.
INDICATIE(S)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Tijdens de eerste week na vaccinatie werd in onderzoeken een
voorbijgaande verminderde
gewichtstoename waargenomen. Na vaccinatie werdin onderzoeken zeer
vaak rillingen
waargenomen.De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt
gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde
dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Coliprotec F4 lyofilisaat voor orale suspensie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis vaccin:
levende niet-pathogene _Escherichia coli_ O8:K87
1
.(F4ac)..............1,3 x 10
8
tot 9,0 x 10
8
CFU
2
/dosis.
1
niet-geattenueerd.
2
CFU = kolonievormende eenheden.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Wit of witachtig lyofilisaat voor orale suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor actieve immunisatie van varkens vanaf een leeftijd van 18 dagen
tegen enterotoxigene F4-
positieve _Escherichia coli_ om:
-
de incidentie van matige tot ernstige door _Escherichia coli
_veroorzaakte diarree na het spenen
(PWD) bij varkens te verminderen;
-
de kolonisatie van het ileum en fecale uitscheiding van enterotoxigene
F4-positieve _Escherichia _
_coli_ bij geïnfecteerde varkens te verminderen.
Aanvang van immuniteit: 7 dagen na vaccinatie.
Duur van immuniteit: 21 dagen na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen dieren vaccineren die immunosuppressieve behandeling ondergaan.
Geen dieren vaccineren die antibacteriële behandeling ondergaan die
werkzaam is tegen _Escherichia _
_coli_.
Vaccineer alleen gezonde dieren.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Pas bij alle toedieningsprocedures de gebruikelijke aseptische
voorzorgsmaatregelen toe.
De vaccinstam kan door gevaccineerde biggen gedurende ten minste 14
dagen na vaccinatie worden
uitgescheiden. De vaccinstam verspreidt zich snel naar andere varkens
die in contact zijn met
gevaccineerde varkens. Ongevaccineerde varkens die contact hebben met
gevaccineerde varkens
zullen de vaccinstam op vergelijkbare wijze als gevaccineerde varkens
bij zich dragen en uitscheiden.
Gedurende deze
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2020
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2015
资料单张 资料单张 德文 29-01-2020
产品特点 产品特点 德文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2020
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2015
资料单张 资料单张 英文 29-01-2020
产品特点 产品特点 英文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2015
资料单张 资料单张 法文 29-01-2020
产品特点 产品特点 法文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2020
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2020
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2020
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-01-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-01-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2015

查看文件历史