Clopidogrel Teva Generics B.V.

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-05-2014

Aktiva substanser:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiska indikationer:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2010-10-28

Bipacksedel

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
Z
INĀT
:
1.
Kas ir Clopidogrel Teva Generics B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Teva Generics B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Teva Generics B.V. pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā
asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkm
i vai nāvi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. Jum
s parakstīts, lai palīdzētu novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slim
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā)
_(Clopidogrelum)._
Palīgviela:
katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rozā, apaļas un nedaudz abpusēji izliektas apvalkotas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.

Pacientiem
,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), tai skaitā pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg neatkarīgi no ēdienreizēm.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:

Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana ar klopidogrelu jāsāk, lietojot
vienreiz 300 m
g piesātinošo
devu un pēc tam turpinot lietot 75 mg vienu reizi dienā (kopā ar
acetilsalicilskābi (ASS)
75-325 mg dienā). Tā kā lielākas ASS devas radīja lielāku
asiņošanas risku, nav ieteicams
lietot ASS devu lielāku par 100 mg. Optimālais ārstēšanas ilgums
nav noteikts. Klī
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt