Clopidogrel Teva Generics B.V.

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrochloride)

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitrombotiskie līdzekļi

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapinės indikacijos:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2010-10-28

Pakuotės lapelis

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
Z
INĀT
:
1.
Kas ir Clopidogrel Teva Generics B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Teva Generics B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Teva Generics B.V. pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā
asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkm
i vai nāvi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. Jum
s parakstīts, lai palīdzētu novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slim
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā)
_(Clopidogrelum)._
Palīgviela:
katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rozā, apaļas un nedaudz abpusēji izliektas apvalkotas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.

Pacientiem
,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), tai skaitā pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg neatkarīgi no ēdienreizēm.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:

Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana ar klopidogrelu jāsāk, lietojot
vienreiz 300 m
g piesātinošo
devu un pēc tam turpinot lietot 75 mg vienu reizi dienā (kopā ar
acetilsalicilskābi (ASS)
75-325 mg dienā). Tā kā lielākas ASS devas radīja lielāku
asiņošanas risku, nav ieteicams
lietot ASS devu lielāku par 100 mg. Optimālais ārstēšanas ilgums
nav noteikts. Klī
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-05-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-05-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-05-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją