Clopidogrel Teva Generics B.V.

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

clopidogrel (as hydrochloride)

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Anwendungsgebiete:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2010-10-28

Gebrauchsinformation

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
Z
INĀT
:
1.
Kas ir Clopidogrel Teva Generics B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Teva Generics B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Teva Generics B.V. pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā
asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkm
i vai nāvi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. Jum
s parakstīts, lai palīdzētu novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slim
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā)
_(Clopidogrelum)._
Palīgviela:
katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rozā, apaļas un nedaudz abpusēji izliektas apvalkotas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.

Pacientiem
,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), tai skaitā pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg neatkarīgi no ēdienreizēm.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:

Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana ar klopidogrelu jāsāk, lietojot
vienreiz 300 m
g piesātinošo
devu un pēc tam turpinot lietot 75 mg vienu reizi dienā (kopā ar
acetilsalicilskābi (ASS)
75-325 mg dienā). Tā kā lielākas ASS devas radīja lielāku
asiņošanas risku, nav ieteicams
lietot ASS devu lielāku par 100 mg. Optimālais ārstēšanas ilgums
nav noteikts. Klī
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-05-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-05-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt