Clopidogrel Teva Generics B.V.

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-05-2014

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapevtske indikacije:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2010-10-28

Navodilo za uporabo

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
Z
INĀT
:
1.
Kas ir Clopidogrel Teva Generics B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Teva Generics B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Teva Generics B.V. pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā
asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkm
i vai nāvi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. Jum
s parakstīts, lai palīdzētu novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slim
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā)
_(Clopidogrelum)._
Palīgviela:
katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rozā, apaļas un nedaudz abpusēji izliektas apvalkotas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.

Pacientiem
,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), tai skaitā pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg neatkarīgi no ēdienreizēm.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:

Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana ar klopidogrelu jāsāk, lietojot
vienreiz 300 m
g piesātinošo
devu un pēc tam turpinot lietot 75 mg vienu reizi dienā (kopā ar
acetilsalicilskābi (ASS)
75-325 mg dienā). Tā kā lielākas ASS devas radīja lielāku
asiņošanas risku, nav ieteicams
lietot ASS devu lielāku par 100 mg. Optimālais ārstēšanas ilgums
nav noteikts. Klī
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom