Clopidogrel Teva Generics B.V.

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-05-2014

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel (as hydrochloride)

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Antitrombotiskie līdzekļi

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ábendingar:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

Atsaukts

Leyfisdagur:

2010-10-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
Z
INĀT
:
1.
Kas ir Clopidogrel Teva Generics B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Teva Generics B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Teva Generics B.V. pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā
asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkm
i vai nāvi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. Jum
s parakstīts, lai palīdzētu novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slim
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā)
_(Clopidogrelum)._
Palīgviela:
katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rozā, apaļas un nedaudz abpusēji izliektas apvalkotas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.

Pacientiem
,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), tai skaitā pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg neatkarīgi no ēdienreizēm.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:

Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana ar klopidogrelu jāsāk, lietojot
vienreiz 300 m
g piesātinošo
devu un pēc tam turpinot lietot 75 mg vienu reizi dienā (kopā ar
acetilsalicilskābi (ASS)
75-325 mg dienā). Tā kā lielākas ASS devas radīja lielāku
asiņošanas risku, nav ieteicams
lietot ASS devu lielāku par 100 mg. Optimālais ārstēšanas ilgums
nav noteikts. Klī
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-05-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru