Clopidogrel Teva Generics B.V.

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-05-2014

Werkstoffen:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitrombotiskie līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

therapeutische indicaties:

Klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:Pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar ASA, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. Sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2010-10-28

Bijsluiter

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
Clopidogrelum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZ
Z
INĀT
:
1.
Kas ir Clopidogrel Teva Generics B.V. un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Clopidogrel Teva Generics B.V. lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Clopidogrel Teva Generics B.V. pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
prettrombocītu līdzekļiem.
Trombocīti ir ļoti mazi struktūrelementi asinīs, kas salīp kopā
asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, prettrombocītu līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. lieto, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkm
i vai nāvi).
Clopidogrel Teva Generics B.V. Jum
s parakstīts, lai palīdzētu novērst asins recekļu veidošanos un
mazinātu šo smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slim
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā)
_(Clopidogrelum)._
Palīgviela:
katra apvalkotā tablete satur 13 mg hidrogenētas rīcineļļas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rozā, apaļas un nedaudz abpusēji izliektas apvalkotas tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Klopidogrels indicēts pieaugušajiem aterotrombotisku notikumu
profilaksei šādos gadījumos:

Pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas dienas vai mazāk
nekā 35 dienas), išēmiska
insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus) vai kad ir
apstiprināta perifērisko artēriju slimība.

Pacientiem
,
kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba), tai skaitā pacientiem, kuriem tiek ievietots
stents pēc perkutānas
koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
Sīkāku informāciju skatīt apakšpunktā 5.1.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS

Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg neatkarīgi no ēdienreizēm.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:

Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana ar klopidogrelu jāsāk, lietojot
vienreiz 300 m
g piesātinošo
devu un pēc tam turpinot lietot 75 mg vienu reizi dienā (kopā ar
acetilsalicilskābi (ASS)
75-325 mg dienā). Tā kā lielākas ASS devas radīja lielāku
asiņošanas risku, nav ieteicams
lietot ASS devu lielāku par 100 mg. Optimālais ārstēšanas ilgums
nav noteikts. Klī
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-05-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-05-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-05-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten